Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Wallander Karin"'
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Multiple primary cancers, defined as three or more primary tumours, are rare, and there are few genetic studies concerning them. There is a need for increased knowledge on the heritability of multiple primary cancers and genotype-phenotype c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f987d5152bda44feb67fcab290526a51
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wallander, Karin1,2 (AUTHOR) karin.wallander@ki.se, Haider, Zahra1 (AUTHOR), Jeggari, Ashwini3 (AUTHOR), Foroughi-Asl, Hassan1 (AUTHOR), Gellerbring, Anna3 (AUTHOR), Lyander, Anna3,4 (AUTHOR), Chozhan, Athithyan1 (AUTHOR), Cuba Gyllensten, Ollanta1 (AUTHOR), Hägglund, Moa3 (AUTHOR), Wirta, Valtteri3,4,5 (AUTHOR), Nordenskjöld, Magnus1 (AUTHOR), Lindblad, Mats6,7 (AUTHOR), Tham, Emma1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancers. Feb2023, Vol. 15 Issue 4, p1160. 25p.
Autor:
Catucci, Irene, Osorio, Ana, Arver, Brita, Neidhardt, Guido, Bogliolo, Massimo, Zanardi, Federica, Riboni, Mirko, Minardi, Simone, Pujol, Roser, Azzollini, Jacopo, Peissel, Bernard, Manoukian, Siranoush, De Vecchi, Giovanna, Casola, Stefano, Hauke, Jan, Richters, Lisa, Rhiem, Kerstin, Schmutzler, Rita K., Wallander, Karin, Törngren, Therese, Borg, Åke, Radice, Paolo, Surrallés, Jordi, Hahnen, Eric, Ehrencrona, Hans, Kvist, Anders, Benitez, Javier, Peterlongo, Paolo
Publikováno v:
In Genetics in Medicine April 2018 20(4):452-457
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wallander, Karin1,2 (AUTHOR), Thutkawkorapin, Jessada1 (AUTHOR), Sahlin, Ellika1,2 (AUTHOR), Lindblom, Annika1,2 (AUTHOR) annika.lindblom@ki.se, Lagerstedt-Robinson, Kristina1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 4/7/2021, Vol. 19 Issue 1, p1-6. 6p.
Cell-free tumour DNA analysis detects copy number alterations in gastro-oesophageal cancer patients.
Autor:
Wallander, Karin1,2 (AUTHOR), Eisfeldt, Jesper1,2 (AUTHOR), Lindblad, Mats3,4 (AUTHOR), Nilsson, Daniel1,2 (AUTHOR), Billiau, Kenny5 (AUTHOR), Foroughi, Hassan5 (AUTHOR), Nordenskjöld, Magnus1 (AUTHOR), Liedén, Agne1,2 (AUTHOR), Tham, Emma1,2 (AUTHOR) emma.tham@ki.se
Publikováno v:
PLoS ONE. 2/4/2021, Vol. 16 Issue 2, p1-20. 20p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Additional file 4: Supplementary Fig. S1. Schematics of the workflow for variant filtration.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a9c9ac57fa3b0b72ca97d77fa1bf59b
