Zobrazeno 1 - 10
of 146
pro vyhledávání: '"Wakula, P."'
Autor:
Malgorzata Szostakowska-Rodzos, Anna Fabisiewicz, Maciej Wakula, Sylwia Tabor, Lukasz Szafron, Agnieszka Jagiello-Gruszfeld, Ewa Anna Grzybowska
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract Hormone-responsive breast cancer represents the most common type and has the best prognosis, but still approximately 40% of patients with this type can develop distant metastases, dramatically worsening the patient’s survival. Monitoring m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f657f6c0e26473e8e510822dd2246f3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Niklas Hegemann, Uwe Primessnig, David Bode, Paulina Wakula, Nicola Beindorff, Robert Klopfleisch, Laura Michalick, Jana Grune, Felix Hohendanner, Daniel Messroghli, Burkert Pieske, Wolfgang M. Kuebler, Frank R. Heinzel
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 8, Iss 4, Pp 3130-3144 (2021)
Abstract Aims Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is frequently (30%) associated with right ventricular (RV) dysfunction, which increases morbidity and mortality in these patients. Yet cellular mechanisms of RV remodelling and RV d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dff40617184144adbb4ba44a3bd6fdd6
Autor:
David Bode, Natale P.L. Rolim, Tim Guthof, Niklas Hegemann, Paulina Wakula, Uwe Primessnig, Anne Marie Ormbostad Berre, Volker Adams, Ulrik Wisløff, Burkert M. Pieske, Frank R. Heinzel, Felix Hohendanner, OptimEx Study Group
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 8, Iss 3, Pp 1806-1818 (2021)
Abstract Aims Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is an increasingly prevalent disease. Physical exercise has been shown to alter disease progression in HFpEF. We examined cardiomyocyte Ca2+ homeostasis and left ventricular functio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a6849dc93004a30b0f9edca5a9d6815
Autor:
Uwe Primessnig, Peter M. Deißler, Paulina Wakula, Khai Liem Tran, Felix Hohendanner, Dirk von Lewinski, Florian Blaschke, Christoph Knosalla, Volkmar Falk, Burkert Pieske, Herko Grubitzsch, Frank R. Heinzel
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
BackgroundAlthough the angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) sacubitril/valsartan started a new era in heart failure (HF) treatment, less is known about the tissue-level effects of the drug on the atrial myocardial functional reserve and a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ab69dbeaf1246f5a94ad8f0519b684f
Autor:
Ge Jin, Martin Manninger, Gabriel Adelsmayr, Michael Schwarzl, Alessio Alogna, Patrick Schönleitner, David Zweiker, Florian Blaschke, Mohammad Sherif, Snjezana Radulovic, Paulina Wakula, Sylvia Schauer, Gerald Höfler, Ursula Reiter, Gert Reiter, Heiner Post, Daniel Scherr, Karoly Acsai, Gudrun Antoons, Burkert Pieske, Frank R. Heinzel
Publikováno v:
ESC Heart Failure, Vol 8, Iss 1, Pp 151-161 (2021)
Abstract Aims Atrial contractile dysfunction contributes to worse prognosis in hypertensive heart disease (HHD), but the role of cardiomyocyte dysfunction in atrial remodelling in HHD is not well understood. We investigated and compared cellular mech
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3cd5ed0ec9d4e898a46ba808604b0f8
Autor:
David Bode, Lukas Semmler, Paulina Wakula, Niklas Hegemann, Uwe Primessnig, Nicola Beindorff, David Powell, Raphael Dahmen, Hartmut Ruetten, Christian Oeing, Alessio Alogna, Daniel Messroghli, Burkert M. Pieske, Frank R. Heinzel, Felix Hohendanner
Publikováno v:
Cardiovascular Diabetology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-14 (2021)
Abstract Background Sodium–glucose linked transporter type 2 (SGLT-2) inhibition has been shown to reduce cardiovascular mortality in heart failure independently of glycemic control and prevents the onset of atrial arrhythmias, a common co-morbidit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57d4817c45a544b8a94b775a2cf0aec3
Autor:
Anna Balcerak, Ewelina Macech-Klicka, Maciej Wakula, Rafal Tomecki, Krzysztof Goryca, Malgorzata Rydzanicz, Mateusz Chmielarczyk, Malgorzata Szostakowska-Rodzos, Marta Wisniewska, Filip Lyczek, Aleksandra Helwak, David Tollervey, Grzegorz Kudla, Ewa A. Grzybowska
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 19, p 2943 (2022)
HAX1 is a human protein with no known homologues or structural domains. Mutations in the HAX1 gene cause severe congenital neutropenia through mechanisms that are poorly understood. Previous studies reported the RNA-binding capacity of HAX1, but the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/917e794a89b74a3eb48e8ccd24c579bd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.