Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Wagenhäuser, Laura"'
Autor:
Wagenhäuser, Laura Maria
M. Fabry ist eine X-chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung. Die Mutation im α-Galactosidase A Gen führt zur reduzierten Aktivität des Enzyms und zur Akkumulation der Stoffwechselprodukte im gesamten Körper. Von der daraus resultierenden Mult
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wagenhäuser, Laura1 (AUTHOR), Rickert, Vanessa1 (AUTHOR), Sommer, Claudia1,2 (AUTHOR), Wanner, Christoph2,3 (AUTHOR), Nordbeck, Peter2,4 (AUTHOR), Rost, Simone5 (AUTHOR), Üçeyler, Nurcan1,2 (AUTHOR) ueceyler_n@ukw.de
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Sep2022, Vol. 10 Issue 9, p1-15. 15p.
Autor:
Wagenhäuser, Laura Maria
M. Fabry ist eine X-chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung. Die Mutation im α-Galactosidase A Gen führt zur reduzierten Aktivität des Enzyms und zur Akkumulation der Stoffwechselprodukte im gesamten Körper. Von der daraus resultierenden Mult
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0220b4d1419adb44fbd10fd2c847e8f
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-311530
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-311530
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.