Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Wagener Nele"'
Autor:
Wagener, Nele1 (AUTHOR) nele.wagener@charite.de, Hardt, Sebastian1 (AUTHOR), Pumberger, Matthias1 (AUTHOR), Schömig, Friederike1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Jan2024, Vol. 13 Issue 2, p559. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wagener, Nele1,2 (AUTHOR) nele.wagener@charité.de, Lehmann, Wolfgang1 (AUTHOR), Böker, Kai O.1 (AUTHOR), Röhner, Eric3 (AUTHOR), Di Fazio, Pietro4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine. Oct2022, Vol. 11 Issue 20, p6218-N.PAG. 15p.
Autor:
Wagener, Nele1 (AUTHOR) nele.wagener@med.uni-goettingen.de, Lehmann, Wolfgang1 (AUTHOR), Weiser, Lukas1 (AUTHOR), Jäckle, Katharina1 (AUTHOR), Di Fazio, Pietro2 (AUTHOR), Schilling, Arndt F.1 (AUTHOR), Böker, Kai O.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Sep2022, Vol. 23 Issue 18, pN.PAG-N.PAG. 18p.
Autor:
Wagener, Nele1 (AUTHOR) kai.boeker@med.uni-goettingen.de, Di Fazio, Pietro2 (AUTHOR) difazio@med.uni-marburg.de, Böker, Kai Oliver1 (AUTHOR), Matziolis, Georg3 (AUTHOR) g.matziolis@waldkliniken-eisenberg.de
Publikováno v:
Life (2075-1729). Apr2022, Vol. 12 Issue 4, pN.PAG-N.PAG. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives of orthopaedic and trauma surgery.
Introduction Implant loosening is the most common indication for revision after total hip arthroplasty and is associated with progressive bone destruction. Contained defects can be treated with impaction bone grafting (IBG). Segmental defects are suc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) ist eine seltene autosomal dominant vererbte Tumorerkrankung. Eine inaktivierende Keimbahnmutation des MEN1-Gens (Chromosom 11q13), welches als Tumorsuppressorgen fungiert, löst die Erkrankung aus. Patie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ef2bb5ac852ecbb2d46c961695ad99a7