Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database (Genetics in Medicine, (2020), 22, 1, (15-25), 10.1038/s41436-019-0596-9)

Autor: Dominguez-Valentin M., Sampson J. R., Seppala T. T., ten Broeke S. W., Plazzer J. -P., Nakken S., Engel C., Aretz S., Jenkins M. A., Sunde L., Bernstein I., Capella G., Balaguer F., Thomas H., Evans D. G., Burn J., Greenblatt M., Hovig E., de Vos tot Nederveen Cappel W. H., Sijmons R. H., Bertario L., Tibiletti M. G., Cavestro G. M., Lindblom A., Della Valle A., Lopez-Kostner F., Gluck N., Katz L. H., Heinimann K., Vaccaro C. A., Buttner R., Gorgens H., Holinski-Feder E., Morak M., Holzapfel S., Huneburg R., Knebel Doeberitz M., Loeffler M., Rahner N., Schackert H. K., Steinke-Lange V., Schmiegel W., Vangala D., Pylvanainen K., Renkonen-Sinisalo L., Hopper J. L., Win A. K., Haile R. W., Lindor N. M., Gallinger S., Le Marchand L., Newcomb P. A., Figueiredo J. C., Thibodeau S. N., Wadt K., Therkildsen C., Okkels H., Ketabi Z., Moreira L., Sanchez A., Serra-Burriel M., Pineda M., Navarro M., Blanco I., Green K., Lalloo F., Crosbie E. J., Hill J., Denton O. G., Frayling I. M., Rodland E. A., Vasen H., Mints M., Neffa F., Esperon P., Alvarez K., Kariv R., Rosner G., Pinero T. A., Gonzalez M. L., Kalfayan P., Tjandra D., Winship I. M., Macrae F., Moslein G., Mecklin J. -P., Nielsen M., Moller P.

The original version of this Article did not contain details of Dutch Cancer Society (DCS) funding (grant number UL 2017-8223) in the Acknowledgements section. This has now been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10495::3129dc2a5e9324bd9fb714050181cb67

Germline ATM variants predispose to melanoma: a joint analysis across the GenoMEL and MelaNostrum consortia

Autor: Dalmasso, B. Pastorino, L. Nathan, V Shah, N. N. Palmer, J. M. Howlie, M. Johansson, P. A. Freedman, N. D. and Carter, B. D. Beane-Freeman, L. Hicks, B. Molven, A. and Helgadottir, H. Sankar, A. Tsao, H. Stratigos, A. J. and Helsing, P. Van Doorn, R. Gruis, N. A. Visser, M. Wadt, K. A. W. Mann, G. Holland, E. A. Nagore, E. Potrony, M. and Puig, S. Menin, C. Peris, K. Fargnoli, M. C. and Calista, D. Soufir, N. Harland, M. Bishop, T. Kanetsky, P. A. Elder, D. E. Andreotti, V Vanni, I Bruno, W. and Hoiom, V Tucker, M. A. Yang, X. R. Andresen, P. A. and Adams, D. J. Landi, M. T. Hayward, N. K. Goldstein, A. M. and Ghiorzo, P. GenoMEL MelaNostrum Consortia

Purpose Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM) has been implicated in the risk of several cancers, but establishing a causal relationship is often challenging. Although ATM single-nucleotide polymorphisms have been linked to melanoma, few functional all

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::038afa3d1efa85ab381a3269d51fe011
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3030078

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.