Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Waardenburg syndrome Type 2"'
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Waardenburg syndrome type 2 (WS2) has been reported to be a rare hereditary disorder, which is distinguished by vivid blue eyes, varying degrees of hearing impairment, and abnormal pigment deposition in the skin and hair. Variants
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00a2eedbf731456db0f420309d6ce417
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Health Research, Vol 4, Iss 2, Pp 189-197 (2018)
This report is about ocular and audiometric findings in three children with Waardenburg syndrome Type 2 attending Special Education Centres in Nigeria. Two female children and a male child aged 10, 13 and 5 years respectively had ocular examination
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/31e27bf4ea1e4d089fc753cd63ce0e87
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H. Otman S, Abdelhamid N
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, Vol 71, Iss 6, Pp 426-427 (2005)
A thirty six year-old African man, born in the Southern part of Libya, presented with congenital deafness and white forelock, variable-sized hypopigmented, depigmented patches and hyperpigmented islands within the areas of hypomelanosis affecting the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::e23da2ef0479eec72d6281fa928beafd
http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323
http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323