Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"WRN mutation"'
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-4 (2018)
Abstract Background To report a case of Werner’s syndrome with bilateral juvenile cataracts. Case presentation Review of the clinical, laboratory, photographic, genetic testing of the patient. A 26-year-old Chinese man presented with impaired visio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ecbfed9203d4c7eab2ab102ebda6b89
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Ophthalmology
BMC Ophthalmology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-4 (2018)
BMC Ophthalmology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-4 (2018)
Background To report a case of Werner’s syndrome with bilateral juvenile cataracts. Case presentation Review of the clinical, laboratory, photographic, genetic testing of the patient. A 26-year-old Chinese man presented with impaired vision in both
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::884ac67ebfa6decbca1fc8e9cfbb425e
https://doi.org/10.1186/s12886-018-0873-4
https://doi.org/10.1186/s12886-018-0873-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.