Zobrazeno 1 - 10 of 98 pro vyhledávání: '"WINCHESTER, B. G."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Mechanism of infertility in t-complex mice.
Autor: Archer, J. R., Self, S. J., Winchester, B. G.
Publikováno v: Genetics Research; Aug1978, Vol. 32 Issue 1, p79-84, 6p
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Fucosidosis in English springer spaniels: Results of a trial screening programme.
Autor: BARKER, C. G., HERRTAGE, M. E., SHANAHAN, F., WINCHESTER, B. G.
Publikováno v: Journal of Small Animal Practice; Oct1988, Vol. 29 Issue 10, p623-630, 8p
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Identification of 12 novel mutations in the alpha-N-acetylglucosaminidase gene in 14 patients with Sanfilippo syndrome type B (mucopolysaccharidosis type IIIB).
Autor: Beesley, C E, Young, E P, Vellodi, A, Winchester, B G
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Nov1998, Vol. 35 Issue 11, p910-914, 5p, 4 Charts, 1 Graph
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
The molecular defect underlying canine fucosidosis.
Autor: Skelly, B J, Sargan, D R, Herrtage, M E, Winchester, B G
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Apr1996, Vol. 33 Issue 4, p284-288, 5p, 1 Black and White Photograph, 2 Diagrams, 1 Chart
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Sequence variations in the first exon of alpha-galactosidase A.
Autor: Davies, J P, Winchester, B G, Malcolm, S
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Aug1993, Vol. 30 Issue 8, p658-663, 6p, 3 Black and White Photographs, 3 Diagrams, 1 Chart
Zobrazit plný text záznamu
9
Periodical
Carbohydrate-Deficient Glycoprotein Syndromes: Inborn Errors of Protein Glycosylation
Autor: Keir, G, Winchester, B G, Clayton, P
Publikováno v: Annals of Clinical Biochemistry; January 1999, Vol. 36 Issue: 1 p20-36, 17p
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Sanfilippo syndrome type D: identification of the first mutation in the N-acetylglucosamine-6-sulphatase gene.
Autor: Beesley, C. E., Burke, D., Jackson, M., Vellodi, A., Winchester, B. G., Young, E. P.
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Mar2003, Vol. 40 Issue 3, p192-194, 3p, 2 Charts
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje