Zobrazeno 1 - 10
of 440
pro vyhledávání: '"WHIM syndrome"'
Autor:
Lilian Roland, Chi Huu Nguyen, Katarina Zmajkovicova, Mélanie Khamyath, Maria Kalogeraki, Bérénice Schell, Vanessa Gourhand, Vincent Rondeau, Zeina Abou Nader, Halenya Monticelli, Barbara Maierhofer, Robert Johnson, Arthur Taveras, Marion Espéli, Karl Balabanian
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
BackgroundWHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, and Myelokathexis) syndrome is an ultra-rare, combined primary immunodeficiency and chronic neutropenic disorder characterized by a range of clinical presentations, including peripheral neutro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0dce767235e54235a04e512a4f02e6e0
Autor:
Yu Huang, Lu Li, Ran Chen, Lang Yu, Shunkai Zhao, Yanjun Jia, Ying Dou, Zhiyong Zhang, Yunfei An, Xuemei Tang, Xiaodong Zhao, Lina Zhou
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
BackgroundWHIM syndrome is a rare, autosomal dominant inborn error of immunity characterized by warts, hypogammaglobulinemia, infection, and myelokathexis. It is caused mainly by heterozygous mutations at the C-terminus of the C-X-C chemokine recepto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9872af50823f499b94fd1f59fc7c5f13
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections, Myelokathexis (WHIM) syndrome is a rare, combined immunodeficiency disease predominantly caused by gain-of-function variants in the CXCR4 gene that typically results in truncation of the carboxyl terminus of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33a4399d5701453fb24be25e56262870
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 15 (2024)
Heterozygous autosomal dominant mutations in the CXCR4 gene cause WHIM syndrome, a severe combined immunodeficiency disorder. The mutations primarily affect the C-terminal region of the CXCR4 chemokine receptor, specifically several potential phospho
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9795c5e1c7c34211b47b530839a2735b
Autor:
R.V. Tkachuk, O.K. Koloskova, M.N. Garas, T.M. Bilous, L.I. Romanchuk, I.B. Sichkar, B.I. Kushnir
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 17, Iss 6, Pp 304-308 (2022)
In case of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children suffering from primary immunodeficiency, the last one can be an aggravating or a mitigating factor of the course of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. WHI
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49b7024502da4598adea6ee5b738a9cb
Autor:
Xiaopeng Ma, Yaping Wang, Peng Wu, Meiyun Kang, Yue Hong, Yao Xue, Chuqin Chen, Huimin Li, Yongjun Fang
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
WHIM syndrome, an extremely rare congenital disease with combined immunodeficiency, is mainly caused by heterozygous gain-of-function mutation in the CXCR4 gene. There have been no previous case reports of WHIM syndrome with Kawasaki disease. We here
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/74d84379d6b14761bcb9f9b6f8604649
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Runfeng Miao, Vivian Y. Lim, Neeharika Kothapalli, Yifan Ma, Julia Fossati, Sandra Zehentmeier, Ruifeng Sun, João P. Pereira
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
Studies over the last couple of decades have shown that hematopoietic stem cells (HSCs) are critically dependent on cytokines such as Stem Cell Factor and other signals provided by bone marrow niches comprising of mesenchymal stem and progenitor cell
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c380d9d71bc3427d9f2354e20212fbd4