Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"WEEMAES, C. M. R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schoenaker, M. H. D., Blom, M., de Vries, M. C., Weemaes, C. M. R., van der Burg, M., Willemsen, M. A. A. P.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics; Feb2020, Vol. 179 Issue 2, p251-256, 6p, 1 Chart
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
van Os, N J H, Roeleveld, N, Weemaes, C M R, Jongmans, M C J, Janssens, G O, Taylor, A M R, Hoogerbrugge, N, Willemsen, Michel A A P
Publikováno v:
Clinical Genetics, 90(2), 105. Wiley-Blackwell
Ataxia-telangiectasia (AT) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder with immunodeficiency and an increased risk of developing cancer, caused by mutations in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene. Logically, blood relatives may also
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::50f88cbbef9ab907e2cc08b2f0cce0e2
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/343409
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/343409
Publikováno v:
Clinical Allergy: Journal of the British Allergy Society. Jan1977, Vol. 7 Issue 1, p75-82. 8p. 3 Charts, 4 Graphs.
Publikováno v:
Clinical & Experimental Immunology. Sep1984, Vol. 57 Issue 3, p529-534. 6p.
Autor:
Burg, M., Weemaes, C. M. R., Preijers, F., Brons, P., Barendregt, B. H., Tol, M. J. D., Hoogerbrugge, P., Jacques J.M. van Dongen
Publikováno v:
Haematologica, 91, 12, pp. 1705-9
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Haematologica, 91, 1705-9
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Haematologica, 91, 1705-9
Contains fulltext : 50855.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Severe combined immunodeficiencies (SCID) are commonly fatal early in life. Adequate diagnosis and rapid institution of treatment, such as allogeneic stem cell transplantation (SCT)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::55e682025954941c3ef7ccca1656e199
https://hdl.handle.net/2066/50855
https://hdl.handle.net/2066/50855
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.