Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"WEBSTER, C.P."'
Autor:
Karyka, E., Ramirez, N.B., Webster, C.P., Marchi, P.M., Graves, E.J., Godena, V.K., Marrone, L., Bhargava, A., Ray, S., Ning, K., Crane, H., Hautbergue, G.M., El-Khamisy, Sherif, Azzouz, M.
Yes
Spinal muscular atrophy, the leading genetic cause of infant mortality, is a motor neuron disease caused by low levels of survival motor neuron (SMN) protein. SMN is a multifunctional protein that is implicated in numerous cytoplasmic and nu
Spinal muscular atrophy, the leading genetic cause of infant mortality, is a motor neuron disease caused by low levels of survival motor neuron (SMN) protein. SMN is a multifunctional protein that is implicated in numerous cytoplasmic and nu
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10454/19676
Autor:
Whalley, W.R., Binley, A., Watts, C.W., Shanahan, P., Dodd, I.C., Ober, E.S., Ashton, R.W., Webster, C.P., White, R.P., Hawkesford, M. J.
Publikováno v:
Plant and Soil, 2017 Jun 01. 415(1-2), 407-422.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26182655
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Defective axonal transport is an early neuropathological feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We have previously shown that ALS-associated mutations in Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1) impair axonal transport of mitochondria in motor ne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::666c68e6ec6cc45c49cf5c469adb6def
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Agronomy 1999 10(2):99-109
Publikováno v:
Plant and Soil, 1986 Jan 01. 92(1), 89-101.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/42935718
A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in the first intron of the C9orf72 gene\ud is the most common genetic defect associated with amyotrophic lateral sclerosis\ud (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) (C9ALS/FTD). Haploinsufficiency and a\ud re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::baf95bdd50398b96dbdde4955d809b8b
Autor:
Webster, C.P., Smith, E.F., Bauer, C.S., Moller, A., Hautbergue, G.M., Ferraiuolo, L., Myszczynska, M.A., Higginbottom, A., Walsh, M.J., Whitworth, A.J., Kaspar, B.K., Meyer, K., Shaw, P.J., Grierson, A.J., De Vos, K.J.
Publikováno v:
EMBO Journal
A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in the C9orf72 gene is the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia (C9ALS/FTD). C9orf72 encodes two C9orf72 protein isoforms of unclear function. Reduced levels o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::050c1a3e5ae95d4cf80896e0651cba50
https://eprints.whiterose.ac.uk/101585/1/Webster_et_al-2016-The_EMBO_Journal.pdf
https://eprints.whiterose.ac.uk/101585/1/Webster_et_al-2016-The_EMBO_Journal.pdf