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Autor:
JIOD Santos, JVC Machado, JO Vieira, MFH Costa, ASA Silva, PBT Ernesto, LEL Leite, RIN Rocha, MCMC Lima, WAPA Júnior
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S148-S149 (2024)
Introdução: A Síndrome POEMS, ou mieloma osteoesclerótico, resulta de distúrbio clonal de células plasmáticas. É uma doença rara, com 0,3 casos por 100.000 habitantes. Caracteriza-se por polirradiculoneuropatia, organomegalia, endocrinopatia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/901f072369514c46927e8a0663419a94
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S262-S263 (2024)
Introdução: Linfoma hepatoesplênico de células T (HSTCL) é um subtipo raro de linfoma periférico de células T (PTCL). O HSTCL é responsável por < 5% de todos os casos de PTCL. Acredita-se que essa entidade tenha origem em linfócitos T madur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a4f6781db694089ac760267d0138057
Autor:
PBT Ernesto, JIOD Santos, LEL Leite, WAPA Júnior, RIN Rocha, RA Assis, JO Vieira, CWBC Pires, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S280-S281 (2024)
Introdução: Considerado um subtipo agressivo de linfoma difuso de grandes células B, o Linfoma Plasmablástico (LPB) é definido pela presença de céluas neoplásicas CD20-negativo e com fenótipo plasmocítico. A doença é tipicamente extranoda
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edc0b9e14e95458d9eecc698ae6f05d9
Autor:
JIOD Santos, RIN Rocha, LEL Leite, PBT Ernesto, WAPA Júnior, FRAM Filho, AM Vanderlei, RA Assis, EMG Silva, FADS Martins
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S595-S596 (2024)
Introdução: A Hemofilia A adquirida caracteriza-se pela produção de inibidores contra o fator VIII da coagulação. Estima-se que a incidência seja de aproximadamente 1 a 1,5 por milhão de habitantes por ano, comprometendo sobretudo os idosos.
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https://doaj.org/article/ea08d0255f384268a10da053b8bf2972
Autor:
JIOD Santos, LEL Leite, PBT Ernesto, WAPA Júnior, FRAM Filho, RIN Rocha, JCA Tavares, OMM Filho, LFE Costa, RA Assis
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S910- (2024)
Introdução: Os hemocomponentes e hemoderivados são originados da doação de sangue por um doador. Toda doação de sangue deve ser altruísta, voluntária e não gratificada. Para a doação ser efetivada, o sangue é submetido a algumas fases, a
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https://doaj.org/article/bce4c5aa8961451d95b07bd0d2cc925a