Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"W1282X"'
Autor:
Asal Gailan Abdul-Qadir, Bassam Musa Al-Musawi, Rabab Farhan Thejeal, Saad Abdul-Baqi Al-Omar
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive multisystem disease that results from mutation(s) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. More than 2100 mutations and polymorphisms have been reported
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a1f41d98906465baa255aaf1692f001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
A Cell-Based Optimised Approach for Rapid and Efficient Gene Editing of Human Pluripotent Stem Cells
Autor:
Gray, Sara Cuevas-Ocaña, Jin Ye Yang, Magomet Aushev, George Schlossmacher, Christine E. Bear, Nicholas R. F. Hannan, Neil D. Perkins, Janet Rossant, Amy P. Wong, Michael A.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 24; Issue 12; Pages: 10266
Introducing or correcting disease-causing mutations through genome editing in human pluripotent stem cells (hPSCs) followed by tissue-specific differentiation provide sustainable models of multiorgan diseases, such as cystic fibrosis (CF). However, l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::2aca7e9c88cb999b574f1b838570cbcb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saad Abdul-Baqi Al-Omar, Bassam M. S. Al-Musawi, Asal Gailan Abdul-Qadir, Rabab Farhan Thejeal
Publikováno v:
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Background Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive multisystem disease that results from mutation(s) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene. More than 2100 mutations and polymorphisms have been reported in this
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9af3c348002b4bd715c40c4b3d8c9590
http://europepmc.org/articles/PMC8110311
http://europepmc.org/articles/PMC8110311
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mention, Karen
Cystic Fibrosis (CF) is a recessive genetic disease caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR) gene. To date, 352 variants in the CFTR gene have been shown to be CF-causing. CF is the most common genetic dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1535::413e2e6f780b7bc93c820e50f664691d
https://hdl.handle.net/10468/10866
https://hdl.handle.net/10468/10866
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.