Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"W.Q. Su"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the 2015 International Conference on Electrical, Automation and Mechanical Engineering.
Building fires cause incredible life and property losses. In order to enhance buildings safety a framework of building up intelligent space based fire detection and evacuation system is clarified in this paper. On the base of building fire defence an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ea98c1cc283b52dde1dfca80d41afe7b
https://doi.org/10.2991/eame-15.2015.101
https://doi.org/10.2991/eame-15.2015.101
Publikováno v:
Genetics and molecular research : GMR. 13(1)
Cleidocranial dysplasia (CCD; MIM 119600) is an autosomal dominant hereditary disorder of skeletal features whose characteristic clinical symptoms are caused by mutations in the RUNX2 gene. Varying degrees of clavicular hypoplasia and dental abnormal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f0f75678b7a04b59baf7f487805b50c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24634175
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24634175