Zobrazeno 1 - 10
of 432
pro vyhledávání: '"W. Weigel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wieland Kiess, Cornelia Lindenberg, Carmen Rohde, Maria Arelin, U. Mütze, Ruth Gausche, Johannes F. W. Weigel, Alena Gerlinde Thiele, Skadi Beblo, Christoph Beger, Klaus Mohnike, Christoph Baerwald, Roland Pfäffle, Markus Scholz
Publikováno v:
Pediatrics. 140
BACKGROUND AND OBJECTIVES:Growth is an important criterion to evaluate health in childhood and adolescence, especially in patients depending on special dietary treatment. Phenylketonuria (PKU) is the most common inherited disease of amino acid metabo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Hematology and Oncology. 28:3-9
The standard treatment protocol for acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL) in childhood includes intravenous therapy with asparaginase (Asp), which may cause hyperammonemia. In this study, all patients receiving asparaginas
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Wiener Medizinische Wochenschrift. 159:507-510
We report on a 21-year-old woman with classic phenylketonuria, who presented at our outpatient clinic at week 14 of pregnancy. Despite intensive preconceptional counselling about the risk of raised Phenylalanine (Phe) levels for the offspring and nut