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Influence of cations and anions on the separation properties of macroporous polystyrene-type resins for cephalosporins

Autor: W. Voser, K. Weiss

Publikováno v: Journal of Chromatography A. 201:287-292

Summary Cephalosporin C can be separated from deacetyl- and deacetoxycephalosporin C, cephalosporin N (penicillin N) and other impurities when an aqueous solution is percolated at neutral pH through a macroporous polystyrene-type adsorbent, followed

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https://doi.org/10.1016/s0021-9673(00)83883-2

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Zur Kenntnis der Triterpene. 173. Mitteilung. Über weitere Umwandlungen in den Ringen B und C des Lanostenols

Autor: O. Jeger, H. Heusser, W. Voser, M. V. Mijović

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:964-980

Es wird eine Methode zur Einfuhrung einer acylierbaren Oxy-Gruppe in den Ring C des Lanostan-Gerustes beschrieben. Ausgehend von Dihydro-agnosterin-acetat (II) ist es uber 6 Zwischenstufen (V. XI, XII, XIII, XVI, XVII) gelungen, das Dioxy-lanostan (X

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https://doi.org/10.1002/hlca.19520350337

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Über Steroide und Sexualhormone. 187. Mitteilung. Über die Konstitution einiger stickstoffhaltiger Abbauprodukte des Lanostadienols

Autor: W. Voser, L. Ruzicka, O. Jeger, M. Falco

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:2430-2437

In dieser Arbeit wurde die Konstitution einiger von Barton und Mitarbeitern (l. c.) beschriebener stickstoffhaltiger Derivate des Lanostadienols uberpruft. Es konnte gezeigt werden, dass, im Gegensatz zu den Annahmen dieser Autoren, das Ring-B-Lactam

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https://doi.org/10.1002/hlca.19520350731

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Zur Kenntnis der Triterpene. 170. Mitteilung. Über die Herstellung eines weiteren Ring-D-Ketons aus Lanostadienol

Autor: L. Ruzicka, W. Voser, O. Jeger

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:503-510

Es wird die Herstellung eines weiteren tetracyclischen Acetoxy-diketons C24H36O4 (XV) aus Lanostadienol beschrieben. Dieses neue, relativ leicht zugangliche Abbauprodukt enthalt im Ring A einen Acetat-Rest und in den Ringen C und D je eine Ketogruppe

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https://doi.org/10.1002/hlca.19520350216

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Zur Kenntnis der Triterpene. 167. Mitteilung. Über die Grösse des Ringes D im Lanostadienol

Autor: L. Ruzicka, O. Jeger, Hs.H. Günthard, W. Voser

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:66-75

Der Ring D des Lanostadienols, an welchen die Isoctyliden-Seitenkette gebunden ist, ist funfgliedrig. Fur das Lanostadienol stehen somit heute die Konstitutionsformeln XI, XII und XIII zur Diskussion, die sich nur in der Haftstelle dieser langen Seit

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https://doi.org/10.1002/hlca.19520350109

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Zur Kenntnis der Triterpene. 175. Mitteilung. Ein neuer Weg zur öffnung des Ringes C beim Lanostadienol

Autor: H. Heusser, O. Jeger, Hs.H. Günthard, L. Ruzicka, W. Voser

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 35:2065-2072

Am Beispiel des Acetoxy-lanostanons (V), welches eine reaktionstrage Carbonyl-Gruppe im Ring C enthalt, wird eine neue Reaktionsfolge beschrieben, die erlaubt, den Ring C des Gerustes zu offnen. Als Endprodukt dieser Versuche wurde eine tricyclische

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https://doi.org/10.1002/hlca.19520350636

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Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 26. Mitteilung. Über die Isolierung und Charakterisierung der Ferrioxamine A-F, neuer Wuchsstoffe der Sideramin-Gruppe

Autor: H. Zähner, W. Voser, Rolf Bosshardt, Albert Wettstein, P. Reusser, E. Vischer, E. Gäumann, H. Bickel

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 43:2118-2128

Isolation and properties of the ferrioxamines A, B, C, D1, D2, E and F, iron containing growth factors belonging to the group of the sideramines, are described.

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https://doi.org/10.1002/hlca.19600430731

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Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols

Autor: M. Montavon, W. Voser, L. Ruzicka, O. Jeger, Hs.H. Günthard

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 33:1893-1910

Fur Lanostadienol (C30H50O), einen zweifach ungesattigten, tetracyclischen Alkohol aus dem Wollfett der Schafe, wurde die Partialformel I zur Diskussion gestellt.

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https://doi.org/10.1002/hlca.19500330658

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Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 35. Mitteilung. Über die Konstitution der Makrotetrolide Monactin, Dinactin und Trinactin

Autor: J. Beck, H. Gerlach, V. Prelog, W. Voser

Publikováno v: Helvetica Chimica Acta. 45:620-630

Three homologs, monactin C41H66O12, dinactin C42H68O12 and trinactin C43H70O12, have been isolated from the mother liquors of the Streptomyces metabolite nonactin C40H64O12. These compounds are macrocyclic tetralactones («macrotetrolides») I of opt

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https://doi.org/10.1002/hlca.19620450227

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