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Autor:
H.H. Ropers, W. Tünte, A. J. M. Hoogeboom, P. D. Maaswinkel-Mooy, Jan A.J.M. Bakkeren, B.A. van Oost, B.C.J. Hamel, P. M. van Zandvoort, H.G. Brunner
Publikováno v:
Human Genetics. 86:404-407
We have performed linkage analysis with the DNA markers DXS52 and the clotting factor VIII gene (F8C), in several large families with X-linked adrenoleukodystrophy (ALD). The tight linkage to DXS52 could be extended giving a maximal LOD score of 22.5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21831dfb38cf1b8a09878a863cb885ce
https://doi.org/10.1007/bf00201845
https://doi.org/10.1007/bf00201845
Autor:
W. Tünte
Publikováno v:
Humangenetik. 13:43-48
Es wird uber 32 erwachsene Patienten mit Spina bifida aperta berichtet. Von 26 lebenden Patienten (9 mannlich, 17 weiblich; samtlich uber 30 Jahre alt) wurden 23 personlich und 3 brieflich befragt.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c70e340f53a00abaa925b02299cba40
https://doi.org/10.1007/bf00446412
https://doi.org/10.1007/bf00446412
Autor:
W.A. Silverman, J. Hammond, R.S. Sparkes, J. Lumley, L.R. White, J.C. Sinclair, J.G. Goldwell, F. Rose, W. Tünte, L. Szöke, P. Futrakul, S. Berkovich, S.R. Stephens, C.D. Son, H. Levison, B.R. Duncan, J. Rosta, D. Amsterdam, W.E. Brown, Rosza Agfalvi, F. Nogales, J. Parache, R. Koch, J.O. Cooper, E.W. Salzman, J.L. Sever, P.R. Swyer, S. Kelly, S.W. Wright, J. Pangan, R.G. Katz, H. Werner, Wendell Coffelt, E. Hellmich, U. Keuth, W. Newman, I. Egger, M.I. Horowitz, H.C. Miller, W.C. Sealy, I. Hirshleifer, B. Moeller, R.B. Clark, H. Martinez, Carl Wood, W.K. Frankenburg
Publikováno v:
Gynäkologisch-geburtshilfliche Rundschau. 7:I-VII
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8abcd61e8d1b7e3ce961e174785c2f3
https://doi.org/10.1159/000267586
https://doi.org/10.1159/000267586
Autor:
W. Tünte
Publikováno v:
Human Genetics. 6:29-33
We have investigated certain epidemiological aspects of anencephaly and various congenital obstructions of the alimentary canal. Our results refer to the administrative area of Munster and cover the years 1950–1961. The most remarkable finding in a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::146e4a56bc9d2872895a7ef21085800b
https://doi.org/10.1007/bf00287151
https://doi.org/10.1007/bf00287151
Autor:
W. Tünte
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kinderheilkunde. 102:275-288
Systemtische Untersuchungen uber die Haufigkeit der angeborenen Gallengangsatresie wurden bisher nicht publiziert. Wir haben die Befunde von 30 Patienten der Jahrgange 1950–1961 aus dem Regierungsbezirk Munster ausgewertet. Die Haufigkeit betragt 0
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4c2f532edc7e420a7677fb41556369b4
https://doi.org/10.1007/bf00436755
https://doi.org/10.1007/bf00436755
Autor:
W. Tünte
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kinderheilkunde. 106:21-32
Wir haben 18 Zwillingspaare mit Analatresie (7 eigene, 11 Literaturfalle) zusammengestellt.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f49ce272a4fad9d82c3a8b9e00fc7480
https://doi.org/10.1007/bf00439015
https://doi.org/10.1007/bf00439015
Autor:
W. Tünte, Widukind Lenz
Publikováno v:
Human Genetics. 4:104-111
An Hand von funf eigenen Beobachtungen wird uber die Haufigkeit, die Mutationsrate und die Altersabhangigkeit des Apert-Syndroms im Regierungsbezirk Munster berichtet. Die Haufigkeit betragt 1 auf 100000 Geburten. Die Mutationsrate liegt bei 0,4×10-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2f576088b572f1b1e9f2320e47c0f868
https://doi.org/10.1007/bf00291254
https://doi.org/10.1007/bf00291254
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kinderheilkunde. 112:89-112
Das oro-facio-digitale Syndrom (OFD) wird an 12 eigenen Beobachtungen dargestellt. Die Haufigkeit der Symptome ergibt sich aus einer Zusammenstellung der gesamten Kasuistik bis 1971. Besonders hingewiesen wird auf Fehlbildungen des Gehirns, die in et
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::543e8053585a647128cdfa18343bb5d1
https://doi.org/10.1007/bf00491969
https://doi.org/10.1007/bf00491969
Publikováno v:
Human Genetics. 4:320-351
Myositis ossificans progressiva ist durch ein bestimmtes Muster der Ossifikationen und der angeborenen Begleitmisbildungen an handen und Fusen gekennzeichnet. Zahnstellungsanomalien sind haufig, Infantilismus mit Hypogenitalismus bzw. verzogerte Geni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50f3c92747f8a43dde7f4fc39d2b52b2
https://doi.org/10.1007/bf00285740
https://doi.org/10.1007/bf00285740
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 48:450-452
We report on a postpartally decreased girl with several malformations: turricephalus, deep root of the nose, prognathism, choanal atresia, low-set dysplastic ears, fourth additional blood vessel originating from the thoracic aorta. Nearly 70% of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9ad3086492744b2510befa6fbbc53db6
https://doi.org/10.1055/s-2008-1036015
https://doi.org/10.1055/s-2008-1036015