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Publikováno v:
Zeitschrift für Tierzüchtung und Züchtungsbiologie. 95:112-117
Publikováno v:
Clinical Genetics. 54:161-163
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 51:886-889
Prenatal diagnosis of chromosomal and biochemical defects is accepted as a routine in high-risk patients. To eliminate the disadvantages of traditional amniocentesis (late diagnosis) and of chorion villus sampling (placentar mosaics, higher fetal los
Autor:
R. Schröck, M. Menton, G. Freude, K. Czerwenka, E. Holm, J. Hermann, G. Mitterschiffthaler, W.D. Skodler, C. Marth, B. Schießl, J. Spona, R. Faber, K. Kupf, Kerstin Hiller, Elisabeth Vytiska-Binstorfer, G. Gmoser, A. Beck, A. Rosen, J. Lahodny, Eva Ostermayer, B. Wartusch, M. Stumpfe, G. Luschin-Ebengreuth, P. Wieacker, E. Kuβ, D. Lampe, Cornelia Schweighart, G. Tulzer, R. Steldinger, R. Voigt, W. Schnedl, B. Sitte, E. Doringer, W. Walcher, J.C. Huber, E. Greimel, U. Ruppitsch, E. Stumberger, U. Steinhart, W. Rosenkranz, P.H. Wünsch, H. Kölbl, R. Zeillinger, P. Fritsch, W. Kozak, D. Szendzielorz, R. Krepler, U. Fürstenau, H. Steiner, C. Thomssen, G. Debus-Thiede, T. Strowitzki, P. Kentner, H. Hofbauer, A. Riehn, R.v. Hugo, H. Salzer, M.S. Zach, B. Hofwarter, S. Schramm, R. Winter, H.O. Mayer, J. Baltzer, Lieselotte Winkler, H. Janisch, W. Oettle, D. Kölle, K.T.M. Schneider, E. Arnold, F. Welponer, W. Schramm, C. Schatten, F. Wierrani, M. Schuster, E. Petru, B. Wang-Artner, Ch. Kainz, P. Eberl-Lehmann, H. Pickel, N. Lack, G. Tatra, L. Wildt, J. Jawny, D. Weiss, T. Schramm, G. Tews, M. Medl, P. Scheidel, B. Rudelstorfer, A. Reinthaller, V. Fabrizii, Beate Kästner, C. Lauritzen, Nadia Harbeck, F. Staufer, Ch. Thieme, B. Oberwaldner, M. Hölscher, E. Müller-Holzner, K.-E. Ruckhäberle, M. Wolters, K. Radivojevic, S. Leodolter, Barbel Justus, G. Hagen, J. Kurbacher, Maria Simml, K. Weghaupt, H. HÖfler, M. Eisenmenger, Ter Meulen, W.G. Rossmanith, M. Seifert, C. Baseler, I. Jochmus-Kudielka, H. Strampfer, M. Schwiersch, H. Schenk, R. Robel, B. Getz, H. Rollett, M. Heydarfadai, P. Kohlberger, E. Merkle, E. Holböck, J. Haas, J.W. Hosmann, R. Deckardt, H. Sommer, M. Barrada, J. Buschmann, H. Hepp, E. Müller-Tyl, J. Burkl, M. Woltsche, P. Schwegel, G. Berclaz, T. Steck, T. Wagner, R. Rudelstorfer, T. Gyr, N. Endler, N. Moniwa, T. Lang, H. Joos, H. Kucera, Ch. Nowotny, M. Korell, Christine Kurz, N. Pateisky, G. Quittan, Ute Herzog, V. Sasse, G. Schüle, D. Spitzer, L. Gissmann, G. Methfessel, P. Speiser, R. Kürzl, D. Amberg-Wendland, E. Brusis, F. Kury, K. Ketscher, W. Lechner, E.A. Dumler, M. Lahousen, P. Kristen, K. Fiedler, S. Gudmundsson, A. Pflaumer, W. Kuhn, N. Lang, J. Wisser, M. Schmitt, U. Finsterer, P. Hirsch, W. Hönigl, J. Egger, P. Balcke, F. Allerberger, Ch. Dadak, H. Enzelsberger, K. Derfler, Marina Marcovich, E.D. Mauch, H.U. Bratschi, A. Bergant, F. Fischl, F. Mittermayer, P. Sevelda, Ildiko Salanki, D. Täubert, E. Pastner, C. Breuel, R. Austin, W. Knogler, Anna Streitmatter, W. Jäger, E. Beinder, Ch. Kurz, Brigitte Pechter, B. Viehweg, K. Kosian, A. Obermair, M. Sandbichler, D. Markus, J. Schöffel, R. Wiborny, M. Neises, H.P. Dimai, U. Wirth, V. Maaβen, D.C. Wood, B. Schüβler, E. Reinold, Ivo Fischer, Birgit Seelbach-GÖbel, M.C.H. Häusler, M. Manavi, S. Krone, Ch. Vutuc, F. Fischbach, A. Delucca, A. Feiks, F. Friedrich, Edeltraud Kurt, B. Bartosch, H. Graeff, F. Seibert, Sabine Schweiberer, N. Sepp, H.D. Methfessel, R. von Hugo, G. Ralph, A. Waitz-Penz, M. Saks, A. Hümpfner, A. Schaller, Riehn F, H. Nöschel, Ch. Bieglmayer, A.C. Stuckert-Klein, N.E. Adelwöhrer, O. Dapunt, M. Schelling, E. Abfalter, K. Swoboda, M. Schemper, L. Michelitsch, E. Beck, F. Jänicke, J.C. Huhta, H. Kaesemann, K.-Ph. Gloning, B. Meier, K. Riedel, R. Fitz, G. Krüsmann, E. Sölder, C.M. Kurbacher, P. Brock, F. Girardi, J. Auner, A. Lörken, B. Schurz, H. Zech, N. Vavra, K. Höbarth, G. Pinzger, K. Brandt, P. Strigl, M. Breckwoldt, A.H. Tulusan, E. Paterok, W. Heis, A. Berg, K.F. Czerwenka, M. Batka, T. Genz, L. Pache, R. Klieber, H.J. Voigt, H. Caffier, G. Guggenbichler, G. Lorenz-Eberhardt, M. Peschke, G. Breitenecker, A. Adler, S. Petraki, A. Wischnik, H. Wernze, M. Glawischnig, W. Weise, K. Heim, U.V. Wisiak, M.W. Beckmann, R. Hegerfeld, K. Eglau, R. Senekowitsch, Maria Haidinger, J. Stepien, M. Meyer, H. Heidegger, R. Lassmann, E. Busch, H.-J. Beier, K. Spatzier, U. Hesse, K. Tamussino, P. DÖrffler, U. Denison, H. Schneider, R. Knitza, W. Kopp, R. Höpfl, A. Schlager, H. Kirchler, M. Klein, T. Sander, H.H. Pusch, A. Staudach, W. Freidl, E. Mauch, H. Schröcksnadel, D. Stech, A. Rempen, B. Hartmann, R. Benz, E. Wiest, W. Urdl, Katrin Schaudig, S. Schüßler, U. Artmeier, M. Häusler, C. Fellbaum, W. Grünberger, J. Keckstein, P.A.M. Weiβ, J. Forberg, T. Dimpfl, H.P. Friedl, H. Schaffer, M. Kolben, W. Würfel, Ulla Link, M. Halaška, Cornelia Schweighardt, A. Alge, H. Schünemann, P.J. Albert, Edith Rammer, E. Siebzehnrübl, G. Gitsch, G. Daxenbichler, G. Hofer, S. Renz, S. Todorow, E. Kubista
Publikováno v:
Gynäkologisch-geburtshilfliche Rundschau. 31:I-XIV
Publikováno v:
Gynäkologisch-geburtshilfliche Rundschau. 31:192-195
Autor:
J S, Liu, T P, Molchanova, L H, Gu, J B, Wilson, P, Hopmeier, W, Schnedl, E, Balaun, G J, Krejs, T H, Huisman
Publikováno v:
Hemoglobin. 16(6)
Two abnormal hemoglobins were accidentally detected by cation exchange high performance liquid chromatography with the Diamat system of Bio-Rad Laboratories; the variants eluted together with the fast-moving Hb A1c. Structural analysis of isolated be
Publikováno v:
Geburtshilfe und Frauenheilkunde. 51(11)
Prenatal diagnosis of chromosomal and biochemical defects is accepted as a routine in high-risk patients. To eliminate the disadvantages of traditional amniocentesis (late diagnosis) and of chorion villus sampling (placentar mosaics, higher fetal los
Publikováno v:
Gynakologische Rundschau. 31
Autor:
W, Schnedl, K, Weipoltshammer
Publikováno v:
Wiener klinische Wochenschrift. 103(2)
Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive lethal genetic disorder in man, affecting 1 in 2,000 live births. The carrier frequency in Caucasians is 1 in 20. Approximately 70 per cent of the mutations correspond to a specific deletion
Publikováno v:
Human Genetics. 36:299-305
The AT specificity of the fluorochromes DIPI and DAPI and the GC specificity of mithramycin are evidenced by observations in human, mouse, and bovine chromosomes. DIPI and DAPI produce a pattern similar to Hoechst 33258 in all three species, whereas