Zobrazeno 1 - 10
of 712
pro vyhledávání: '"W. Sadée"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pharmaceutical research. 1(5)
A sensitive radioreceptor assay (RRA) to determine the serum concentrations of fentanyl, pentazocine and morphine was developed on the basis of the drug's competition with a labeled tracer ((3)H-naloxone) for the membrane bound opioid receptor in rat
Publikováno v:
Pharmaceutical research. 3(4)
Molecular mechanics energy minimization and electrostatic potential surface calculations have been used to examine a series of opioid compounds that interact with the µ opoid receptor and a recently discovered high-affinity naloxone binding site (th
Autor:
M L, Richards, W, Sadée
Publikováno v:
Pharmaceutical research. 2(4)
The effect of buprenorphine on bremazocine-induced diuresis was tested in the rat to determine the nature of buprenorphine's action at the ϰ opioid receptor. Both morphine-tolerant and naive rats were used to account for possible antidiuretic effect
Autor:
W Sadée
Publikováno v:
Frontiers in Human Neuroscience. 4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 46(5)
A number of novel alpha-melanotropin (alpha-MSH) analogues have been designed, synthesized, and assayed for bioactivity at the melanocortin-1 (MC1) receptor from Xenopus frog skin, and selected potent analogues were examined at recombinant human MC1,
Publikováno v:
Journal of neurochemistry. 77(6)
The mu opioid receptor, MOR, displays spontaneous agonist-independent (basal) G protein coupling in vitro. To determine whether basal MOR signaling contributes to narcotic dependence, antagonists were tested for intrinsic effects on basal MOR signali
Autor:
K W, Carlson, S S, Nawy, E T, Wei, W, Sadée, V A, Filov, V V, Rezsova, A, Slominski, J M, Quillan
Publikováno v:
Anticancer research. 21(2A)
Observations that epidermal cells release both corticotropin-releasing hormone (CRH) and proopiome lanocortin (POMC) peptides has raised questions about the physiological relevance of this hypothalamo-pituitary-like system in mammalian skin. As CRH h