Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"W. Külper"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W. Külper, Peter Bauer, Olaf Riess, Thora Lohnau, Peter P. Pramstaller, Katja Lohmann, Arndt Rolfs, Andreas Sprenger, Reiner Siebert, Susen Winkler, Peter Vieregge, Norbert Brüggemann, Johann Hagenah, Holger Tönnies, C. Pattaro, Vera Tadic, Christine Klein
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 126:129-137
Parkinson¢s disease (PD) is a common disablingneurodegenerative disorder characterized bybradykinesia, rest tremor, rigidity, and posturalinstability with a prevalence of 2% in elderlypersons (1). Although the causative mechanismsare poorly understo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::772e3d0415acdee7bd50ad27227f9692
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.2011.01621.x
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.2011.01621.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
N, Brüggemann, W, Külper, J, Hagenah, P, Bauer, C, Pattaro, V, Tadic, T, Lohnau, S, Winkler, H, Tönnies, A, Sprenger, P, Pramstaller, A, Rolfs, R, Siebert, O, Riess, P, Vieregge, K, Lohmann, C, Klein
Publikováno v:
Acta neurologica Scandinavica. 126(2)
While several genes have been identified to cause Parkinson's disease (PD), monogenic forms explain only a small proportion of cases. We report clinical and genetic results in a large family with late-onset autosomal dominant PD.Thirty-eight family m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::de7df263ed316c815829a5f626de3962
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22107061
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22107061
Publikováno v:
Aktuelle Neurologie. 35
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79dc51ee1ddb5f5fc4f0a5c8e8eb8da4
https://doi.org/10.1055/s-0028-1086810
https://doi.org/10.1055/s-0028-1086810
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.