Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"W. Jaturonrusmee"'
Autor:
W. Jaturonrusmee, J. B. Bremner
Publikováno v:
ChemInform. 22
Reaction of 10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)- carbonitrile (3) with ozone at -78°, followed by destruction of the ozonide with dimethyl sulfide, gave, in 82% yield, 15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo[9.3.1]
Autor:
J. B. Bremner, W. Jaturonrusmee
Publikováno v:
ChemInform. 21
Reaction of 1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzo[de,h]quinoline (1) with manganese(III) acetate in acetic acid at 50° gave the novel fused spiro derivative 11-chloro-4-methoxy-1,2-dihydro-6H-azeto[2,1-f]dibenzo[de,h]quinoline-6,12(11H)-di
Autor:
J. B. Bremner, W. Jaturonrusmee
Publikováno v:
ChemInform. 21
Reaction of 7,8-dimethoxy-1,2,4,5,1lb, 11c-hexahydrobenzo [de]pyrrolo[3,2,1-ij][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline (3a) and 8,9-dimethoxy-2,3,5,6,12b,12c-hexahydro-1H-[1,2,3]thiadiazolo-[5',4':3,4]naphtho[2,1,8-ijalquinoline (3b) with cyanogen bromide
Publikováno v:
ChemInform. 21
Photolysis of 1-chloroacetyl-2,3-dihydro-5-methoxy-1H-dibenzo[de,h]quinoline (3a) and the corresponding 5,6-dimethoxy derivative (3b) in aqueous acetonitrile gave good yields of 8,13-dihydro-2-methoxy- and 8,13-dihydro-1,2-dimethoxy-4,6-ethanodibenz[
Autor:
J. B. Bremner, W. Jaturonrusmee
Publikováno v:
Australian Journal of Chemistry. 44:135
Reaction of 10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)- carbonitrile (3) with ozone at -78°, followed by destruction of the ozonide with dimethyl sulfide, gave, in 82% yield, 15-formyl-12,13-dimethoxy-8-oxo-4-azabicyclo[9.3.1]
Autor:
J. B. Bremner, W. Jaturonrusmee
Publikováno v:
Australian Journal of Chemistry. 43:1461
Reaction of 1-chloroacetyl-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-dibenzo[de,h]quinoline (1) with manganese(III) acetate in acetic acid at 50° gave the novel fused spiro derivative 11-chloro-4-methoxy-1,2-dihydro-6H-azeto[2,1-f]dibenzo[de,h]quinoline-6,12(11H)-di
Autor:
J. B. Bremner, W. Jaturonrusmee
Publikováno v:
Australian Journal of Chemistry. 42:1951
Reaction of 7,8-dimethoxy-1,2,4,5,1lb, 11c-hexahydrobenzo [de]pyrrolo[3,2,1-ij][1,2,3]thiadiazolo[4,5-g]quinoline (3a) and 8,9-dimethoxy-2,3,5,6,12b,12c-hexahydro-1H-[1,2,3]thiadiazolo-[5',4':3,4]naphtho[2,1,8-ijalquinoline (3b) with cyanogen bromide
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.