Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"W. Janczyk"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Zeitschrift für Gastroenterologie. 54:1343-1404
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::273d7d59a36e87147a3f18f903f94929
https://doi.org/10.1055/s-0036-1597350
https://doi.org/10.1055/s-0036-1597350
Autor:
Anna Jakubiuk-Tomaszuk, Maciej R Krawczyński, Karolina Antosik, Agnieszka Zmysłowska, M. Ciechanowska, W. Janczyk, M. Stelmach, Rafał Płoski, Maciej Borowiec, B. Salmonowicz, Wojciech Młynarski, B. Iwaniszewska
Publikováno v:
Clinical Genetics. 89:448-453
Alstrom syndrome (AS) is a rare syndromic form of obesity and type 2 diabetes (T2D) in children coexisting with retinal dystrophy and disorders of many organs caused by the mutations in ALMS1 gene. Aim of this study was to identify the causative muta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::741f150e5262df5044c710883e389833
https://doi.org/10.1111/cge.12656
https://doi.org/10.1111/cge.12656
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Zmyslowska, M, Borowiec, K, Antosik, R, Ploski, M, Ciechanowska, B, Iwaniszewska, A, Jakubiuk-Tomaszuk, W, Janczyk, M, Krawczynski, B, Salmonowicz, M, Stelmach, W, Mlynarski
Publikováno v:
Clinical genetics. 89(4)
Alström syndrome (AS) is a rare syndromic form of obesity and type 2 diabetes (T2D) in children coexisting with retinal dystrophy and disorders of many organs caused by the mutations in ALMS1 gene. Aim of this study was to identify the causative mut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b83459d3411552b6a5f9ce848b1ba160
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26283575
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26283575
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.