Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"W. Briegel"'
Autor:
L. Smigielski, E. Tini, M. Romanos, C. Wewetzer, A. Karwautz, K. Reitzle, C.U. Correll, P.L. Plener, U. Malzahn, P. Heuschmann, S. Unterecker, M. Scherf-Clavel, H. Rock, G. Antony, W. Briegel, C. Fleischhaker, T. Banaschewski, T. Hellenschmidt, H. Imgart, M. Kaess, M. Kölch, T. Renner, S.Y. Reuter-Dang, C. Rexroth, G. Schulte-Körne, F. Theisen, S. Fekete, R. Taurines, M. Gerlach, K.M. Egberts, S. Walitza
Publikováno v:
Pharmacopsychiatry.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2efc512d723dbad29266febb65d4cea6
https://doi.org/10.1055/s-0042-1747661
https://doi.org/10.1055/s-0042-1747661
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Child: Care, Health and Development. 33:319-324
Background 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) can be associated with a variety of somatic symptoms, developmental delays and psychiatric disorders. At present, there is little information on early behaviour problems, and nothing is known about pa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b7710c0892c3d0930f356f4f484272c
https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2006.00654.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2214.2006.00654.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 146:665-668
Berichtet wird uber eine 13 Monate alte Patientin, bei der sich aufgrund einer sinusoidalen Hamangiomatose ein Kasabach-Merritt-Syndrom entwickelte. Die Kombination von Gerinnungsstorung und Milztumor legte bereits den Verdacht auf einen vaskularen P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4eab93b8b8961a650d17d0b1fb6565da
https://doi.org/10.1007/s001120050307
https://doi.org/10.1007/s001120050307
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 18(3)
This study investigates behaviour problems of preschool children with Moebius sequence, and their primary caregivers' stress. To this end, parents of all preschool children with Moebius sequence known to the German Moebius foundation were anonymously
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::228cebba825b0a5e23e33ff56bc757ab
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019367
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019367
Autor:
W Briegel
Publikováno v:
Clinical genetics. 70(2)
Mobius sequence is a rare condition of heterogeneous, and in most cases, unclear; origin, usually defined as a unilateral or bilateral congenital facial weakness with impairment of ocular abduction, which is frequently associated with limb anomalies.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03bf93b2e95adc1ddf2e3f00ee98a401
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16879188
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16879188
Autor:
W, Briegel, M, Cohen
Publikováno v:
Zeitschrift fur Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie. 32(2)
22q11.2 deletion syndrome is the most common interstitial deletion syndrome in humans. Patients with this syndrome can show a variety of somatic symptoms, especially characteristic facial abnormalities, heart defects, thymic hypo- or aplasia and velo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b49fcd59d84777e265ac85aaa7e1d083
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15181786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15181786