Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"W. Blackburne"'
Autor:
C. Stayner, C. A. Poole, S. R. McGlashan, M. Pilanthananond, R. Brauning, D. Markie, B. Lett, L. Slobbe, A. Chae, A. C. Johnstone, C. G. Jensen, J. C. McEwan, K. Dittmer, K. Parker, A. Wiles, W. Blackburne, A. Leichter, M. Leask, A. Pinnapureddy, M. Jennings, J. A. Horsfield, R. J. Walker, M. R. Eccles
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-15 (2017)
Abstract Meckel syndrome (MKS) is an inherited autosomal recessive hepatorenal fibrocystic syndrome, caused by mutations in TMEM67, characterized by occipital encephalocoele, renal cysts, hepatic fibrosis, and polydactyly. Here we describe an ovine m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edcafb5f13094ac2bfab71d2db069f8d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Blackburne W; Member of the Royal College of Physicians, London.
Publikováno v:
The London medical journal [Lond Med J] 1788; Vol. 9 (Pt 1), pp. 61-67.
Autor:
Blackburne W; Member of the Royal College of Physicians, London.
Publikováno v:
The London medical journal [Lond Med J] 1787; Vol. 8 (Pt 1), pp. 60-66.