Zobrazeno 1 - 10
of 523
pro vyhledávání: '"W Muntean"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 90:664-670
Autor:
W. Streif, A. Kosch, R. Knöfler, A.E. Kulozik, R. Schobess, B. Zieger, Christine Heller, U. Nowak-Göttl, K. Kurnik, W. Muntean
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bfab2e78df57638c9d53e46bfaa23b05
https://doi.org/10.1016/b978-3-437-22061-6.50441-9
https://doi.org/10.1016/b978-3-437-22061-6.50441-9
Autor:
Reginald E. Bittner, Ursula Gruber-Sedlmayr, W. Muntean, Wolfgang M. Schmidt, E. Haber, A. Schwerin-Nagel, Michaela Brunner-Krainz, A. Kortschak, D. Zhumakhanov
Publikováno v:
Neuropediatrics. 45
Introduction: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD) is a common X-linked inherited disorder affecting persons of African, Asian, Mediterranean, or Middle-Eastern descent. The erythrocytes of the patients express an increased vulnerabili
Autor:
W. Muntean
Publikováno v:
Transfusion Medicine and Hemotherapy. 24:46-50
Die Entwicklung von Blutgerinnungsfaktorenkonzentraten hat die Durchführung auch großer Operationen bei Patienten mit angeborenen Gerinnungsstörungen ermöglicht. Trotzdem kann die Operation bei Patienten mit angeborenen Gerinnungsstörungen nur n
Autor:
Manuel D. Carcao, H. Marijke van den Berg, Rolf Ljung, Maria Elisa Mancuso, C Altisent, G Auerswald, E Chalmers, H Chambost, A Cid, S Claeyssens, N Clausen, K Fischer, Van Creveld Kliniek, Ch van Geet, K Peerlinck, R Kobelt, W Kreuz, C Escuriola, K Kurnik, R Liesner, R Ljung, A Mäkipernaa, A Molinari, W Muntean, J Oldenburg, R Pérez Garrido, P Petrini, H Platokouki, A Rafowicz, E Santagostino, ME Mancuso, A Thomas, M Williams, SC Gouw, HM van den Berg, G Kenet, M Carcao, G Rivard
Publikováno v:
Blood. 121(19)
Phenotypic variability is well recognized in severe hemophilia A. A few studies, mainly in adults treated lifelong on demand, suggest that bleeding phenotype correlates with factor VIII gene (F8) mutation type. Because treatment regimens influence ou
Publikováno v:
Hamostaseologie. 30
Increasing evidence indicates that thrombin plays a role not only in thrombosis but also in the progression of atherosclerosis.The relationship between thrombin generation and intima-media thickness (IMT) as an index of subclinical atherosclerosis wa
Autor:
Ulrike Nowak-Göttl, C. Heller, R. Knöfler, A. E. Kulozik, A. Kosch, K. Kurnik, W. Muntean, R. Schobess, W. Streif, B. Zieger
Publikováno v:
Gefäßerkrankungen im Kindes-und Jugendalter ISBN: 9783798517592
Eine ▸ Thrombose ist definiert als volliger oder partieller Verschlus eines Blutgefases durch ein Gerinnsel; eine ▸ Thromboembolie als Obstruktion eines Gefases durch Thrombusanteile, die sich an anderer Stelle im Organismus gebildet haben und vo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7ff17a85e02bdf14e48f2de6e7298182
https://doi.org/10.1007/978-3-7985-1760-8_11
https://doi.org/10.1007/978-3-7985-1760-8_11
Autor:
H, Bernhard, A, Rosenkranz, M, Novak, B, Leschnik, M, Petritsch, T, Rehak, H, Köfeler, D, Ulrich, W, Muntean
Publikováno v:
Hamostaseologie. 29
Newborns have, despite low clotting factors and poor in vitro platelet function, a well functioning hemostasis. The reason for this is still not completely clear. The aim of our study was to investigate whether phospholipids in neonatal platelets dif