Zobrazeno 1 - 10
of 159
pro vyhledávání: '"W Koubaa"'
Publikováno v:
Case Reports in Emergency Medicine, Vol 2015 (2015)
Introduction. Reversible cerebral vasoconstriction syndrome is becoming widely accepted as a rare cause of both ischemic and haemorrhagic stroke and should be evocated in case of thunderclap headaches associated with stroke. We present the case of a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b64a862d014c418598abd1743ab03549
Autor:
A Hassairi, J Brour, H. Sassi, M. Ouederni, W. Koubaa Mahjoub, Monia Cheour, A. Chedly Debbiche
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 41:521-525
Resume Introduction Le syndrome hyper-IgG4 orbitaire est une cause rare d’exophtalmie bilaterale. Il doit toujours etre evoque, apres avoir elimine le lymphome orbitaire. Etude de cas Nous rapportons le cas d’une exophtalmie bilaterale evoluant d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Chong-Si-Tsaon, J. Denamps, G. Le Masson, Romain Dubois, S. Oro, Delphine Legoupil, M. Dorel, K. Bagny, G. Chaby, G. Hammami, S. Skrek, Marine Badrignans, Helmut Beltraminelli, B. Balme, S. Dalle, I. Moustaghfir, Thibaut Deschamps, A. Nicolae, Christophe Attencourt, W. Koubaa, S. Faiz, Fanny Beltzung, Nicolas Ortonne, M. D’Incan
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A153
Introduction Le mycosis fongoide (MF) est le plus frequent des lymphomes T cutanes (LTC). L’evolution est habituellement indolente avec une survie a 5 ans de 88 %. Les formes histologiquement pustuleuses de MF (MFP) sont rares mais semblent, dans d
Autor:
J, Brour, H, Sassi, W, Koubaa Mahjoub, M, Ouederni, A, Hassairi, A, Chedly Debbiche, M, Chéour
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 41(6)
Hyper-IgG4 syndrome is a rare cause of bilateral proptosis. It must always be considered after ruling out orbital lymphoma.We report a case of progressive bilateral proptosis for 4 years in a 34-year-old man. Orbital MRI showed an infiltrative proces
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A224-A225
Introduction Le pyoderma gangrenosum (PG) est une dermatose neutrophilique rare. Son incidence est estimee a deux cas par an par million d’habitants. Son pathogenie est inconnue. Il peut s’associer a des pathologies inflammatoires, infectieuses o
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Ben Sassi, I. Zaraa, A. Ben Osman, R. Kort Khaddar, A. Chadli Debbiche, W. Koubaa Mahjoub, Moncef Mokni
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 139:54-57
Resume Introduction La maladie de Dowling-Degos est une dermatose hereditaire autosomique dominante, rare et benigne. Observation Une femme âgee de 53 ans avait des antecedents de psoriasis traite par des seances prolongees de PUVA therapie. Huit an
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.