Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"W Kazmierski"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Peptide and Protein Research. 31:192-200
Three cyclic disulfide analogs related to somatostatin, d‐Phe1 ‐Cys2‐Tyr3‐d‐Trp4‐Lys5‐Thr6‐Xxx7‐Thr8NH2 (where Xxx =l‐Pen 1; l‐Cys 3; or d‐Pen 4) were examined in DMSO‐d6 by one‐ and two‐dimensional proton n.m.r. spectro
Unexpected antinociceptive potency of cyclic [D-Tca1]CTAP: potential for a novel mechanism of action
Autor:
Richard J. Knapp, Wieslaw W. Kazmierski, Lei Fang, Henry I. Yamamura, Kenneth D. Wild, Thomas F. Burks, Frank Porreca, Thomas H. Kramer, Victor J. Hruby, Wayne D. Bowen, P J Horan, Ronald D. Ferguson, Thomas P. Davis, Steven J. Weber, A. E. Takemori
Publikováno v:
European Journal of Pharmacology. 233:53-62
This study tested the hypothesis that compounds which may bind simultaneously to delta and mu receptors may be more potent antinociceptive agents than would be predicted from their binding affinities at individual mu and delta opioid receptors. D-Tca
Autor:
J Wilson, S Kosanke, S Studenberg, L Hinshaw, G Wolberg, A Tadepalli, A C Chang, W Kazmierski, L Molina
Publikováno v:
The Journal of clinical investigation. 98(1)
The iron (III) complex of diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA iron [III]) protected mice and baboons from the lethal effects of an infusion with live LD100 Escherichia coli. In mice, optimal results were obtained when DTPA iron (III) was admini
Publikováno v:
NIDA research monograph. 134
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
NIDA research monograph. 112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K N, Hawkins, R J, Knapp, G K, Lui, K, Gulya, W, Kazmierski, Y P, Wan, J T, Pelton, V J, Hruby, H I, Yamamura
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 248(1)
The cyclic, conformationally restricted octapeptide [3H]-[H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2] ([3H]CTOP) was synthesized and its binding to mu opioid receptors was characterized in rat brain membrane preparations. Association rates (k+1) of 1.