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Autor:
Anne Zanchi, Andreas W. Jehle, Faiza Lamine, Bruno Vogt, Cecilia Czerlau, Stefan Bilz, Harald Seeger, Sophie de Seigneux
Publikováno v:
Swiss Medical Weekly, Vol 153, Iss 1 (2023)
Diabetic kidney disease is highly prevalent in patients with type 2 diabetes and is a major cause of end-stage renal disease in Switzerland. Patients with diabetic kidney disease are among the most complex patients in diabetes care. They require a mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1db420874827427dacc5598bf2b4fc60
Autor:
Lara Kollbrunner, Patricia Hirt-Minkowski, Javier Sanz, Elena Bresin, Thomas J. Neuhaus, Helmut Hopfer, Andreas W. Jehle
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 8 (2021)
Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a rare inherited disease caused by mutations in the APOE gene, encoding apolipoprotein E (apoE). Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by overactivation of th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f91851523b64c3b97264c07bf54f9ca
Publikováno v:
Physiological Reports, Vol 5, Iss 10, Pp n/a-n/a (2017)
Abstract Sterile inflammation is considered critical in the pathogenesis of diabetic nephropathy (DN). Here we show that Fetuin‐A (FetA) or lipopolysaccharide (LPS) exacerbate palmitic acid‐induced podocyte death, which is associated with a stron
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https://doaj.org/article/bd42a33f7ff24892b2dde7f5093d79bf
Autor:
Patrick Linsel-Nitschke, Andreas W. Jehle, Jing Shan, Guoqing Cao, Desa Bacic, Debin Lan, Nan Wang, Alan R. Tall
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 46, Iss 1, Pp 86-92 (2005)
ABCA7 is homologous to ABCA1 and has recently been shown in cell culture to bind apolipoprotein A-I (apoA-I) and to promote the efflux of phospholipids. However, it is not known if ABCA7 promotes lipid efflux in vivo. When expressed in HEK293 cells,
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https://doaj.org/article/07296337f0e345a282bd514e4fe0804b
Publikováno v:
Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11c05e9aff6fa24c7ef93b718df1327f
https://doi.org/10.4414/smf.2021.08579
https://doi.org/10.4414/smf.2021.08579
Publikováno v:
Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34fd1c694d9ba0652cc4c1bd5d122298
https://doi.org/10.4414/fms.2021.08579
https://doi.org/10.4414/fms.2021.08579
Publikováno v:
Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum.
Un patient âge de 60 ans a ete adresse comateux, dans un etat de choc, presentant une insuffisance renale aigue et une acidose lactique severe. Il s’etait presente peu avant a cause d’une diarrhee et d’un etat de faiblesse.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::87085d0a307cf0ed6326a6f5b83bcc10
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08013
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08013
Publikováno v:
Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum.
Ein 60-jahriger Patient wurde komatos, im Schockzustand, mit akutem Nierenversagen und schwerer Laktatazidose zugewiesen. Er hatte sich kurz zuvor aufgrund von Diarrhoe und Schwache vorgestellt.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::38f6fba47f285413bb36784ea59999be
https://doi.org/10.4414/smf.2019.08013
https://doi.org/10.4414/smf.2019.08013
Autor:
Marina Nager, Philip E. Tarr, Horst G. Haack, Ferdinand Martius, Claudio Stoebe, Reno Frei, Juerg Danuser, Andreas W. Jehle
Publikováno v:
Emerging Infectious Diseases, Vol 15, Iss 7, Pp 1132-1133 (2009)
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https://doaj.org/article/68ee9ec1dd8e4dc3b53e7bfde959eb14
Publikováno v:
Praxis. 105:715-720
Zusammenfassung. Wir berichten über einen 68-Jährigen, der sich mit akutem anurischem Nierenversagen vorstellte. Die Abklärungen ergaben als Ursache eine histologisch gesicherte «doppelt positive» Anti-GBM-Erkrankung. Bei initial unmessbar hohen
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc48c44804a0bd52ec26e834eb289444
https://doi.org/10.1024/1661-8157/a002371
https://doi.org/10.1024/1661-8157/a002371