Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"W, Benchekroun"'
Autor:
Mohammed Abdoh Rafai, I. Slassi, W. Benchekroun, M. Guynerane, F.Z. Boulaajaj, B. El Moutawakkil
Publikováno v:
Revue Neurologique. 166:855-857
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae2c7ff8c51f09b31cb1404e0457731e
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2010.03.022
https://doi.org/10.1016/j.neurol.2010.03.022
Autor:
L, Rais, M, Wafi, D, Lahbil, M, Iraki, J, Fekkak, M, Hamdani, W, Benchekroun, R, Rachid, M, Belhadji, N, Laouissi, K, Zaghloul, A, Amraoui
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 26(10)
Homocystinuria is an autosomal recessive disorder of methionine metabolism due to cystathionine B-synthetase deficiency. It is the second most common inborn error of amino acid metabolism after phenylketonuria. In addition to the eyes, the skeletal,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::521c7a08e4569477529bd90cb5de4df3
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14691398
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14691398
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.