Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Vuono, Romina"'
Autor:
Drouin-Ouellet, Janelle, Legault, Emilie M., Nilsson, Fredrik, Pircs, Karolina, Bouquety, Julie, Petit, Florence, Shrigley, Shelby, Birtele, Marcella, Pereira, Maria, Storm, Petter, Sharma, Yogita, Bruzelius, Andreas, Vuono, Romina, Kele, Malin, Stoker, Thomas B., Ottosson, Daniella Rylander, Falk, Anna, Jakobsson, Johan, Barker, Roger A., Parmar, Malin
Publikováno v:
In Stem Cell Reports 11 October 2022 17(10):2203-2219
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pircs, Karolina, Drouin-Ouellet, Janelle, Horváth, Vivien, Gil, Jeovanis, Rezeli, Melinda, Garza, Raquel, Grassi, Daniela A, Sharma, Yogita, St-Amour, Isabelle, Harris, Kate, Jönsson, Marie E, Johansson, Pia A, Vuono, Romina, Fazal, Shaline V, Stoker, Thomas, Hersbach, Bob A, Sharma, Kritika, Lagerwall, Jessica, Lagerström, Stina, Storm, Petter
Publikováno v:
Brain: A Journal of Neurology; Sep2022, Vol. 145 Issue 9, p3035-3057, 23p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vuono, Romina, Kouli, Antonina, Legault, Emilie M, Chagnon, Lauriane, Allinson, Kieren S, La Spada, Alberto, REGISTRY Investigators Of The European Huntington's Disease Network, Biunno, Ida, Barker, Roger A, Drouin-Ouellet, Janelle
BACKGROUND: Although Huntington's disease (HD) is caused by a single dominant gene, it is clear that there are genetic modifiers that may influence the age of onset and disease progression. OBJECTIVES: We sought to investigate whether new inflammatio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb08a090d1fe4b8f23acc01e57345628
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296785
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/296785
Autor:
Raha-Chowdhury, Ruma, Henderson, James W., Raha, Animesh Alexander, Stott, Simon R.W., Vuono, Romina, Foscarin, Simona, Wilson, Liam, Annus, Tiina, Fincham, Robert, Allinson, Kieren, Devalia, Vinod, Friedland, Robert P., Holland, Anthony, Zaman, Shahid H.
Publikováno v:
Journal of Alzheimer's Disease
Background: Down syndrome (DS; trisomy 21) individuals have a spectrum of hematopoietic and neuronal dysfunctions and by the time they reach the age of 40 years, almost all develop Alzheimer’s disease (AD) neuropathology which includes senile plaqu
Autor:
Holland, Anthony, Raha-Chowdhury, Ruma, Henderson, James W, Raha, Animesh Alexander, Vuono, Romina, Bickerton, Anastasia, Jones, Elizabeth, Fincham, Robert, Allinson, Kieren, Zaman, Shahid
Background: Genetic factors that influence AD risk include mutations in TREM2 and allelic variants of Apolipoprotein-E, influencing AD pathology in the general population and in Down syndrome (DS). Evidence shows that dysfunction of the choroid plexu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dba5ddea29a48fc2370e8c1d11ea05e4
Autor:
Barker, RA, Vuono, Romina
Many neurodegenerative diseases are characterized by the presence of intracellular protein aggregates resulting in alterations in autophagy. However, the consequences of impaired autophagy on neuronal function remain poorly understood. In this study,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::93f96e5fd26d93235b12bd12e4fd5a4f
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/287135
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/287135
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.