Výsledky vyhledávání - "Vriendt, E. de"

Akademický článek

G.P.237: Autosomal-dominant spinal muscular atrophy due to mutations in BICD2 gene in Bulgarian patients

Autor: Peeters, K., Litvinenko, I., Chamova, T., Asselbergh, B., Almeida-Souza, L., Geuens, T., Ydens, E., Zimon, M., Irobi, J., Vriendt, E. De, Winter, V. De, Ooms, T., Timmerman, V., Tournev, I., Jordanova, A.

Publikováno v: In Neuromuscular Disorders October 2014 24(9-10):888-888

Zobrazit plný text záznamu

Periodical

Mutation analysis of the nerve specific promoter of the peripheral myelin protein 22 gene in CMT1 disease and HNPP

Autor: Nelis, E., Jonghe, P. de, Vriendt, E. de, Broeckhoven, C. van, Martin, J-J., Patel, P.I.

Publikováno v: Journal of Medical Genetics (JMG); July 1, 1998, Vol. 35 Issue: 7 p590-593, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Periodical

Mutation analysis of the human pancreatic phospholipase A~2 gene in a family with distal hereditary motor neuropathy type II linked to 12q24

Autor: Beuten, J., Vriendt, E. De, Jonghe, P. De, Martin, J.-J., Broeckhoven, C. Van, Timmerman, V.

Publikováno v: Neuroscience Letters; 1997, Vol. 223 Issue: 1 p69-71, 3p

Zobrazit plný text záznamu