Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"Voskresenskaya, Ni"'
Autor:
G. I. Korovaitseva, Vera Golimbet, Lindsay A. Farrer, Kiryanov Sa, Selezneva Nd, Gavrilova Si, Voskresenskaya Ni, Shcherbatykh Tv, Evgeny I. Rogaev
Publikováno v:
Neuroscience and Behavioral Physiology. 31:179-181
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a83ef7e3d2013c2e666ee9b14d99e14
https://doi.org/10.1023/a:1005264324466
https://doi.org/10.1023/a:1005264324466
Autor:
Voskresenskaya Ni
Publikováno v:
Neuroscience and behavioral physiology. 21(5)
A ++clinico-genealogical study of Alzheimer's disease (AD) was carried out on a material of 64 families of AD probands. Among the families examined, 21 families with hereditary aggravation, 17 sporadic and 26 conventionally sporadic families were dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fd6242bf127d9df4a38f982f568702a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1758628
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1758628
Autor:
Ronald J. Polinsky, B. O'Donnell, Leonard L. Heston, A. Haynes, L. Bergamini, G. De Winter, H Backhovens, J. F. Foncin, L. Connor, C. Van Broeckhoven, Richard H. Myers, David A. Drachman, Stefano F. Cappa, K. Abe, Luigi Amaducci, John Hardy, J. J. Martin, Lindsay A. Farrer, Antoon Vandenberghe, H. Karlinsky, Richard Mayeux, L. Pinessi, C. Ruiz, M. E. Percy, Rossella Tupler, J. Henry, D. R. Crapper McLachlan, Robert G. Feldman, Martin N. Rossor, M.P. Montesi, Daniel A. Pollen, P. Frommelt, M. Mortilla, P Roques, James F. Gusella, M. Fracarro, Jonathan L. Haines, Voskresenskaya Ni, L James, Michael Mullan, Paul C. Watkins, V. A. Fried, Linda Nee, P. St. George-Hyslop, J. M. Cantu, Amalia C. Bruni, N. Nacmias, Sandro Sorbi, G. Vaula, Robert Williamson, Innocenzo Rainero, Alison Goate, Gavrilova Si, John H. Growdon, M. Vartanian, M. J. Owen, G. Gei, Marianne James, Stephen S. Rich, Rudolph E. Tanzi, J. Swearer, Marc Bruyland, Harry T. Orr, M. E. Franco, Silvia Piacentini, J. Gheuens
Publikováno v:
Nature
Alzheimer's disease, a fatal neurodegenerative disorder of unknown aetiology, is usually considered to be a single disorder because of the general uniformity of the disease phenotype. Two recent genetic linkage studies revealed co-segregation of fami
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1c81e757dca0d17ac30011aa71a54324
https://hdl.handle.net/10067/1434090151162165141
https://hdl.handle.net/10067/1434090151162165141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.