Zobrazeno 1 - 10 of 56 pro vyhledávání: '"Voorhoeve E"'
1
Akademický článek
Prenatal cell-free DNA testing of women with pregnancy-associated cancer: a retrospective cross-sectional study
Autor: Sistermans, E.A., Henneman, L., Polstra, A., Voorhoeve, E., Zelderen-Bohla, S.L., Boon, E.M.J., Lombardi, M.P.R., Louwerens-Zintel, C., Smit, M., van Maarle, M.C., Tan-Sindhunata, M.B., van der Meij, K., Meij, H., Bax, C., Pajkrt, E., Linskens, I.H., Martin, L., Gitsels-van der Wal, J.T., Galjaard, R.J.H., Van Opstal, D., Srebniak, M.I., Jehee, F.M. Sarquis, Hollink, I.H.I.M., Sleutels, F., de Valk, W., Deelen, W.H., Joosten, A.M.S., Diderich, K.E.M., Redeker, M.E., Go, A.T.J.I., Knapen, M.F.C.M., Galjaard, S., Prinsen, A.K.E., Braat, A.P.G., Macville, M.V.E., Stevens, S.J.C., van der Wijngaard, A., Houben, L.H., van Esch-Lennarts, M.A.A., Hamers, L., Jetten, A.G.P., Ghesquiere, S.A.I., Koning, B. de, ZamaniEsteki, M., Heesterbeek, C.J., de Die-Smulders, C.E.M., Brunner, H., Pieters, M.J., Coumans, A.B.C., Smeets, D.F.C.M., Faas, B.H.W., Westra, D., Weiss, M.M., Derks-Prinsen, I., Feenstra, I., van Rij, M., Sikkel, E., Hoffer, M.J.V., Hollander, N.S. den, Verweij, E.J.T., Haak, M.C., Suijkerbuijk, R.F., Sikkema-Raddatz, B., van Langen, I.M., Bouman, K., Duin, L.K., Schuring-Blom, G.H., Lichtenbelt, K.D., Bekker, M.N., van der Ven, A.J.E.M., van Vliet-Lachotzki, E., Pot, J., van ‘t Padje, S., Bakker, I.M.C., Bradley, E.J., Heesterbeek, Catharina J., Tjan-Heijnen, Vivianne C.G., Heimovaara, Joosje H., Lenaerts, Liesbeth, Lok, Christianne, Vriens, Ingeborg J.H., Van Opstal, Diane, Boon, Elles M.J., Sie, Daoud, de Die-Smulders, Christine E.M., Amant, Frédéric, Macville, Merryn V.E.
Publikováno v: In The Lancet Regional Health - Europe October 2024 45
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Estimates of live birth prevalence of children with Down syndrome in the period 1991-2015 in the Netherlands
Autor: Graaf, G. de, Engelen, J.J.M., Gijsbers, A.C.J., Hochstenbach, R., Hoffer, M.J.V., Kooper, A.J.A., Sikkema-Raddatz, B., Srebniak, M.I., Kevie-Kersemaekers, A.M.F. van der, Zutven, L.J.C.M. van, Voorhoeve, E.
Publikováno v: Journal of Intellectual Disability Research, 61, 461-470
Journal of Intellectual Disability Research, 61(5), 461-470. Wiley-Blackwell
Journal of Intellectual Disability Research, 61(5), 461-470
de Graaf, G, Engelen, J J M, Gijsbers, A C J, Hochstenbach, R, Hoffer, M J V, Kooper, A J A, Sikkema-Raddatz, B, Srebniak, M I, van der Kevie-Kersemaekers, A M F, van Zutven, L J C M & Voorhoeve, E 2017, ' Estimates of live birth prevalence of children with Down syndrome in the period 1991–2015 in the Netherlands ', Journal of Intellectual Disability Research, vol. 61, no. 5, pp. 461-470 . https://doi.org/10.1111/jir.12371
Journal of Intellectual Disability Research, 61, 5, pp. 461-470
Journal of intellectual disability research, 61(5), 461-470. Wiley-Blackwell
Journal of Intellectual Disability Research, 61(5), 461. Wiley-Blackwell
Journal of Intellectual Disability Research, 61(5), 461-470. Wiley
Background: In Western countries, increasing maternal age has led to more pregnancies with a child with Down syndrome (DS). However, prenatal screening programs, diagnostic testing and termination of pregnancy influence the actual DS live birth (LB)
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2f1dc78011356279fa0ff9cf85a56157
http://hdl.handle.net/2066/174737
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
REFINEMENT OF THE LOCALIZATION OF THE X-LINKED KERATOSIS-FOLLICULARIS SPINULOSA DECALVANS (KFSD) GENE IN XP22.13-P22.2
Autor: Oosterwijk, JC, VANDERWIELEN, MJR, VAN DE VOSSE, E, VOORHOEVE, E, BAKKER, E
Publikováno v: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 32(9), 736-739. BMJ PUBLISHING GROUP
X-linked keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) is a rare disorder affecting the skin and eyes. The disease was previously mapped in an extended Dutch family to Xp21.2-p22.2 between DXS16 and DXS269. Using five DNA probes and 14 CA repeat
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::30249fe57e1cd1a56223fd84bdac861d
https://research.rug.nl/en/publications/4c7a5bd3-bfb7-440b-a15c-0dbabdaf4745
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje