Zobrazeno 1 - 10
of 83
pro vyhledávání: '"Von Hippel-Lindau disease (VHL)"'
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 12 (2022)
BackgroundRetinal hemangioblastoma (RH) is a rare benign tumor and a considerable number of which are caused by Von Hippel-Lindau disease (VHL). Herein, we described a case of VHL-associated RH with retinal detachment who underwent both laser photoco
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de1551dc13ec4a3ba961a32d4dc67047
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 11 (2021)
BackgroundHemangioblastoma is a benign tumor of the central nervous system and may appear as a component of von Hippel-Lindau (VHL) disease. At present, approximately 40 cases of optic nerve HGBs have been reported in the literature. VHL disease is a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d519bf1bb2b4807ade22da3a6fead01
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Virginia Albiñana, Rosa María Jiménez Escribano, Isabel Soler, Luis Rodríguez Padial, Lucia Recio-Poveda, Karina Villar Gómez de las Heras, Luisa María Botella
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 12, Iss 1, Pp 1-10 (2017)
Abstract Background Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare oncological disease with an incidence of 1:36,000, and is characterized by the growth of different types of tumours. Haemangioblastomas in the central nervous system (CNS) and retina, rena
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/173c907fa6fb4334b26ebcf6d1ff5e3a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Italian Journal of Medicine, Vol 3, Iss 1, Pp 44-46 (2013)
BACKGROUND Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare autosomal dominant inherited disorder characterized by an increased risk of tumours in a number of locations (eyes, brain, adrenal gland, pancreas, liver, kidneys, or other areas of the body). It i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33cf59d460b04fe696500f946eb20d24
Publikováno v:
Cureus
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an inherited syndrome manifested as a benign and malignant tumor. It is an autosomal dominant syndrome diagnosed approximately in 1 in 36,000 people. We report a case where male siblings presented with the involveme
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::841a76277f063f6bdc5d124b4f9daa3b
http://europepmc.org/articles/PMC7906916
http://europepmc.org/articles/PMC7906916
Autor:
Yoshihiro Ogawa, Masami Miki, Takashi Karashima, Keiji Inoue, Tatsuro Abe, Yoshihiro Ohishi, Hisato Igarashi, Ichiro Yamasaki, Tetsuhide Ito, Risa Hashimoto, Ken Kawabe
Publikováno v:
Internal Medicine
A 45-year old woman who underwent several surgeries for tumors associated with von Hippel-Lindau disease (VHL) was referred to our hospital due to a pancreatic tumor and liver tumors. She was diagnosed with pancreatic neuroendocrine tumor (NET) with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c420a8e5c3ee9fd9099bb6a80a682db
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0416-17
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.0416-17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.