Klinisches und diagnostisches Spektrum der pädiatrischen Hypophosphatasie : eine retrospektive Auswertung der Daten von 50 Patienten

Autor: Vogt, Marius Lothar

Die Hypophosphatasie (HPP) ist eine seltene, angeborene Knochen- und Systemerkrankung, welche Patienten allen Alters betrifft. Verursacht wird die Erkrankung durch Mutationen im ALPL-Gen, welches für die gewebeunspezifische Alkalische Phosphatase co

Externí odkaz: https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/frontdoor/index/index/docId/20407
https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-204076
https://opus.bibliothek.uni-wuerzburg.de/files/20407/Vogt_Marius_Hypophosphatasie.pdf

Vasa vasorum of proximal cerebral arteries after dural crossing — potential imaging confounder in diagnosing intracranial vasculitis in elderly subjects on black-blood MRI.

Autor: Guggenberger, Konstanze Viktoria, Torre, Giulia Dalla, Ludwig, Ute, Vogel, Patrick, Weng, Andreas Max, Vogt, Marius Lothar, Fröhlich, Matthias, Schmalzing, Marc, Raithel, Esther, Forman, Christoph, Urbach, Horst, Meckel, Stephan, Bley, Thorsten Alexander

Publikováno v: European Radiology; Feb2022, Vol. 32 Issue 2, p1276-1284, 9p, 2 Color Photographs, 2 Black and White Photographs, 2 Charts, 2 Graphs