Zobrazeno 1 - 10
of 400
pro vyhledávání: '"Voermans, N.C."'
Autor:
Vincenten, S.C.C., Teeselink, S., Voermans, N.C., van Engelen, B.G.M., Mul, K., van Alfen, N.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders December 2023 33(12):936-944
Autor:
Karnebeek, I.E.A., Boon, H.T.M., Huis, A.M.P., Cup, E.H.C., Eggink, C.A., Schouten, M.I., van der Looij, H.J., van Engelen, B.G.M., Smulders, F.H.P., Voermans, N.C.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2022 32(10):829-835
Autor:
Kramer, J.J., Boon, H.T.M., Leijten, Q.H., Laak, H.J. ter, Eshuis, L., Kusters, B., Doorn, J.L.M., Kamsteeg, E.J., Eymard, B., Doorduin, J., Voermans, N.C.
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 2, pp. 271-277
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 271-277
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 271-277
Contains fulltext : 291135.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) We here present the case of a patient with a congenital myasthenic syndrome (CMS) due to pathogenic variants in the RAPSN gene. During childhood he experienced recurrent episodes o
Publikováno v:
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 411-425
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 3, pp. 411-425
Journal of Neuromuscular Diseases, 10, 3, pp. 411-425
Item does not contain fulltext Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an exclusively human neuromuscular disease. In the last decades the cause of FSHD was identified: the loss of epigenetic repression of the D4Z4 repeat on chromosome 4q35
Autor:
van der Sluijs, B.M., Lassche, S., Knuiman, G.J., Kusters, B., Heerschap, A., Hopman, M., Schreuder, T.H., van Engelen, B.G.M., Voermans, N.C. *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders December 2017 27(12):1099-1105
Autor:
te Riele, M.G.E., Schreuder, T.H.A. *, van Alfen, N., Bergman, M., Pillen, S., Smits, B.W., van der Wilt, G.J., Groenewoud, H., Voermans, N.C., van Engelen, B.G.M.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders March 2017 27(3):243-250
Publikováno v:
In Revue Neurologique October 2016 172(10):546-558
Autor:
Guglielmi, V., Oosterhof, A., Voermans, N.C., Cardani, R., Molenaar, J.P., van Kuppevelt, T.H., Meola, G., van Engelen, B.G., Tomelleri, G., Vattemi, G. *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders June 2016 26(6):378-385
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.