DA BIOLOGIA MOLECULAR À MEDICINA: MÉTODOS COMUMENTE UTILIZADOS EM FARMACOGENÉTICA

Autor: Mario Hiroyuki Hirata, Vladimir Tavares, Rosario Dominguez Crespo Hirata

Publikováno v: Medicina, Vol 39, Iss 4 (2006)

Nesta revisão, foram discutidos os procedimentos para obtenção, manuseio e armazenamento de amostras biológicas úteis em testes moleculares. Métodos para triagem e detecção direta de mutações e polimorfismos genéticos foram apresentados. O

Externí odkaz: https://doaj.org/article/8c06d4011c6c4e86ac002274963ff503

Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma): molecular study in glucose homeostasis, lipid metabolism and therapeutic approach

Autor: Vladimir Tavares, Mario Hiroyuki Hirata, Rosario Dominguez Crespo Hirata

Publikováno v: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.51 n.4 2007
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 51, Issue: 4, Pages: 526-533, Published: JUN 2007

Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, metabolismo de lipídeos e inflamação. Três proteínas, codificada

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c5cae7cdbfed9c0e88667717c692280
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302007000400005

Association between Pro12Ala polymorphism of the PPAR-gamma2 gene and insulin sensitivity in Brazilian patients with type-2 diabetes mellitus

Autor: N. Scalissi, Vladimir Tavares, Alice Cristina Rodrigues, Mario Hiroyuki Hirata, J. E. N. Salles, A. C. Speranza, O. Monte, R.D.C. Hirata

Publikováno v: Diabetes, obesitymetabolism. 7(5)

Aim Peroxisome-proliferator-activated receptor-gamma2 (PPAR-gamma2) is a nuclear receptor that plays an important role in lipid metabolism and insulin sensitivity. The purpose of this study is to investigate the association of Pro12Ala polymorphism a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a8bd374487e967fd23b5f99dd9673594
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16050954

No presente estudo utilizou-se as técnicas do polimorfismo conformacional de fita simples (SSCP) e seqüenciamento manual, na prospecção e caracterização de polimorfismos no gene do receptor de insulina (INSR) em pacientes com síndrome de resistência insulínica grave. Também foi determinada a freqüência do polimorfismo de um único nucleotídio (SNP), tendo em vista a ocorrência comum em três pacientes do grupo de insulino resistentes, utilizando-se para isso da técnica de PCR alelo específico, cuja determinação também foi feita em um grupo com diabetes melito do tipo 2, em comparação com indivíduos normais. Foi possível, portanto, caracterizar sete polimorfismos, sendo quatro em região intrônica (intron 7: 5885C/T e 5890A/C; intron 11: 7758C/G e intron 15: 10283C/T) e três em região codificadora (exon 9: Leu613C/T, Pro617 A/C e Phe642C/T) no gene do receptor de insulina. Em relação ao PCR alelo específico, obteve-se que as freqüências do alelo com polimorfismo foram, respectivamente, 0,19, 0,22 e 0,29 no grupo de pacientes com resistência insulínica grave do tipo A, diabetes melito do tipo 2 e indivíduos normais. Estas freqüências estão em equilíbrio de HardyWeinberg, de acordo com o teste do qui-quadrado (X2), com Fcrit = 9,21 (P<0,01). O teste exato de Fisher não pode mostrar qualquer diferença estatisticamente significante (P=0,61) entre as freqüências dos três grupos estudados. Concluiu-se, portanto, que as técnicas empregadas nesta investigação foram capazes de caracterizar sete diferentes polimorfismos, sendo três considerados novos polimorfismos (intron 7: 5885C/T, intron 11: 7758C/G e intron 15: 10283C/T), no gene do receptor de insulina

Autor: Vladimir Tavares

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP

No presente estudo utilizou-se as técnicas do polimorfismo conformacional de fita simples (SSCP) e seqüenciamento manual, na prospecção e caracterização de polimorfismos no gene do receptor de insulina (INSR) em pacientes com síndrome de resis

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::14fad9cb5725b033dd2d57ec3a667dda