Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Vladimíra Lošťáková"'
Autor:
Martina Sterclova, Martina Doubkova, Lubica Sykorova, Vladimir Bartos, Monika Zurkova, Vladimira Lostakova, Radka Mokosova, Martina Plackova, Ladislav Lacina, Michaela Cimrova, Radka Bittenglova, Pavlina Lisa, Pavla Musilova, Daniel Dolezal, Jana Psikalova, Petra Ovesna, Martina Koziar Vasakova
Publikováno v:
Pulmonary Medicine, Vol 2024 (2024)
There are limited data on referral rates and the number of patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) who are eligible for lung transplantation. The aim of the present study was to assess adherence to the consensus of the International Society
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94d509ca7d934c66ba732b7f4a1dc771
Autor:
Monika Zurkova, Eva Kriegova, Vitezslav Kolek, Vladimira Lostakova, Martina Sterclova, Vladimir Bartos, Martina Doubkova, Ilona Binkova, Michal Svoboda, Jana Strenkova, Marketa Janotova, Martina Plackova, Ladislav Lacina, Vladimir Rihak, Frantisek Petrik, Pavlina Lisa, Radka Bittenglova, Richard Tyl, Gustav Ondrejka, Hana Suldova, Jaroslav Lnenicka, Jana Psikalova, Tomas Snizek, Jiri Homolka, Renata Kralova, Jan Kervitzer, Martina Vasakova, ILD section, IPF registry
Publikováno v:
Respiratory Research, Vol 20, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Introduction Pirfenidone, an antifibrotic drug, slows-down the disease progression in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) over 12 months, however limited data on the decline of lung function and overall survival (OS) in real-world cohorts on
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb20517990ed4ee998a6eafe220aaf34
Autor:
Marianna Štefániková, Martina Doubková, Petra Ovesná, Martina Šterclová, Ladislav Lacina, Monika Žurková, Martina Plačková, Vladimír Bartoš, Ivana Janíčková, Radka Bittenglová, Jan Anton, Ľubica Sýkorová, Vladimíra Lošťáková, Pavlína Musilová, Hana Šuldová, Radka Mokošová, Jurij Didyk, Lenka Šišáková, Pavlína Lisá, Jaroslav Lněnička, Hana Dařičková, Daniel Doležel, Jana Pšikalová, Richard Tyl, Renata Králová, Martina Koziar Vašáková
Publikováno v:
BMC Pulmonary Medicine, Vol 23, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Introduction The antifibrotic drug nintedanib is used for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). We analysed the effect of nintedanib on antifibrotic treatment outcome in real-world cohorts of Czech EMPIRE registry. Patients/m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/354e93acae574d0789b4d40b679b4189
Autor:
Jakub Zatloukal, Kateřina Neumannová, Hana Olšáková, Vítězslav Kolek, Jaromír Zatloukal, Vladimíra Lošťáková, Jana Jašková
Publikováno v:
Acta Universitatis Palackianae Olomucensis. Gymnica, Vol 43, Iss 4, Pp 33-38 (2013)
BACKGROUND: Pulmonary rehabilitation is a common type of complex treatment especially in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). By contrast, only few rehabilitation centres in the Czech Republic provide pulmonary rehabilitation p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10da444b7c4e42f5938494b3741ff49e
Publikováno v:
Medicína pro praxi. 17:241-246
Sarkoidoza je multisystemove granulomatozni onemocněni nezname etiologie, ktere obvykle postihuje jedince středniho a starsiho věku, nejcastěji ženy starsi 40 let. Přiznaky, se kterými se může setkat lekař prvniho kontaktu, mohou být velmi
Publikováno v:
Klinická farmakologie a farmacie. 32:21-31
Lecba různých typů nemoci může být spojena s řadou nežadoucich vedlejsich ucinků leciv. Leciv, ktere mohou způsobit onemocněni plic, stale přibýva. Je to dano nejen vývojem nových leků, ale take využitim modernich diagnostických pro
Publikováno v:
Vnitřní lékařství. 63:807-814
Sarcoidosis is a systemic disease of unknown etiology, characterized by the presence of granulomatous inflammation in affected tissues. In about 90 % it affects the lungs, but it may basically affect any organ, the most frequently the skin, lymph nod
Autor:
Eva Kriegová, Zbyněk Tüdös, Pavel Otruba, Monika Žurková, Vladimíra Lošťáková, Vítězslav Kolek
Publikováno v:
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. :225-230
Autor:
Lenka Šišková, Veronika Müller, Jana Psikalova, Vladimíra Lošťáková, Robert Slivka, Michal Svoboda, Anikó Bohács, Miklós Zsiray, Jan Kus, Jan Anton, Ladislav Lacina, Jaroslav Lněnička, Mária Szilasi, Marzena Trzaska-Sobczak, Margita Bučeková, Robert Vyšehradský, Peter Paluch, Zoltán Balikó, Imrich Jonner, Katarzyna Lewandowska, Daniel Doležal, Renata Králová, Martina Doubková, Vladimir Bartos, Richard Tyl, Zsuzsanna Szalai, Imre Lajkó, Amelia Szymanowska-Narloch, Štefan Laššán, Beata Zolnowska, Pawel Sliwinski, Martina Vasakova, Jasna Tekavec-Trkanjec, Marina Roksandic Milenkovic, Bohumil Matula, Małgorzata Sobiecka, Nesrin Mogulkoc, Pavlína Lisá, Marta Hájková, Jana Strenková, Sebastian Majewski, D. Jovanovic, Štefan Tóth, Jiří Homolka, František Petřík, Pavlina Musilova, Tomáš Snížek, Radka Bittenglova, Martina Plačková, Hana Suldova, Ján Plutinský, Monika Žurková, Vladimír Řihák, Jan Kervitzer, Magdalena Martusewicz-Boros, Ilona Binková, Martina Sterclova
Publikováno v:
Diffuse Parenchymal Lung Disease.
Most patients with IPF have comorbidities, which affect functional status, quality of life and survival. Our study aims are to analyze comorbidities in a series of 1210 IPF patients from the EMPIRE registry (European Multipartner IPF registry). Comor
Autor:
Ladislav Lacina, Bučeková Bučeková, Jaroslav Lněnička, Ján Plutinský, František Petřík, Daniel Doležal, Pavlina Musilova, Vladimír Řihák, Jana Psikalova, Pavlína Lisá, Ilona Binková, Štefan Laššán, Vladimíra Lošťáková, Martina Sterclova, Veronika Müller, Imrich Jonner, Małgorzata Sobiecka, Miklós Zsiray, Jan Kervitzer, Martina Plačková, Radka Bittenglova, Štefan Tóth, Magdalena Martusewicz-Boros, Robert Vyšehradský, Jasna Tekavec-Trkanje, Zoltán Balikó, Dragana Jovanovic, Nesrin Mogulkoc, Jan Kus, Marzena Trzaska-Sobczak, Monika Žurková, Pawel Sliwinski, Katarzyna Lewandowska, Robert Slivka, Michal Svoboda, Anikó Bohács, Vladimir Bartos, Jiří Homolka, Jan Anton, Lenka Šišková, Sebastian Majewski, Marta Hájková, Beata Zolnowska, Martina Vasakova, Marina Roksandic Milenkovic, Amelia Szymanowska-Narloch, Tomáš Snížek, Imre Lajkó, Jana Strenková, Peter Paluch, Renata Králová, Bohumil Matula, Richard Tyl, Martina Doubková, Mária Szilasi, Hana Suldova, Zsuzsanna Szalai
Publikováno v:
Diffuse Parenchymal Lung Disease.
Key feature of IPF is decline in forced vital capacity (FVC) and CO diffusion (DLco), but data on clinical determinants of this change in patients who have established disease are scarce. For a given patient it is unknown if different natural histori