Zobrazeno 1 - 10
of 101
pro vyhledávání: '"Vkh syndrome"'
Autor:
Hrishikesh Kaza, Navya Cherukuri, Mudit Tyagi, Soumyava Basu, Rajeev R Pappuru, Somasheila Murthy
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 72, Iss Suppl 4, Pp S580-S583 (2024)
Purpose: To describe disease characteristics and outcomes of Vogt–Koyanagi–Harada (VKH) disease in elderly patients. Methods: Retrospective analysis of patients older than 50 years with VKH disease at two referral centers in India. Demographics,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/992fe88f5ce2475e8f73866386f6c5be
Publikováno v:
American Journal of Ophthalmology Case Reports, Vol 27, Iss , Pp 101625- (2022)
Purpose: To report diffuse orbital inflammation as a manifestation of recurrent inflammation in a patient with Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease. Observations: 20-year-old African American male, who was previously diagnosed with VKH, presented with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c53f29e7d8d34e8d9b959328e418e73c
Autor:
Prasanna Venkatesh Ramesh, Shruthy Vaishali Ramesh, Aji Kunnath Devadas, Prajnya Ray, Anugraha Balamurugan, Bharathi Bavaharan, Pranesh Balasubramaniam
Publikováno v:
TNOA Journal of Ophthalmic Science and Research, Vol 60, Iss 4, Pp 312-314 (2022)
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is a rare bilateral granulomatous panuveitis typically affecting the more pigmented races, and women more than men. VKH syndrome is theorized due to a T-cell-mediated autoimmune reaction against antigens related to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b357356201e04e4895c7d9cacd421beb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Medical Journal of Dr. D.Y. Patil University, Vol 8, Iss 1, Pp 62-64 (2015)
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH syndrome) is named after ophthalmologists Alfred Vogt from Switzerland and Yoshizo Koyanagi and Einosuke Harada from Japan. It is an uncommon multisystem disorder characterized by chronic, bilateral, diffuse granulo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1466674a0c734adbb11c9ba7a9673dac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soumyava Basu, Hrishikesh Kaza, Merlin Saldanha, Komal Agarwal, Rajeev R Pappuru, Mudit Tyagi, Avinash Pathengay, Sashwanthi Mohan, Somasheila I Murthy, Chetan Videkar, Shashwat Behera
Publikováno v:
Seminars in ophthalmology. 37(2)
To describe disease characteristics and outcomes of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome in paediatric patients.Retrospective chart analysis.Analysis of all patients ≤16 years with VKH syndrome was done. Clinical presentations, complications, recurr
Autor:
Xinyue Huang, Guannan Su, Jing Deng, Jiayue Hu, Peizeng Yang, Aize Kijlstra, Qingfeng Cao, Handan Tan
Publikováno v:
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 58(10), 4218-4222. Association for Research in Vision and Ophthalmology
PURPOSE. Several studies have shown that sympathetic ophthalmia (SO) and Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease possess many similarities concerning their clinical manifestations. The aim of this study was to investigate whether single nucleotide polymor