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Autor:
Viviane de Almeida Côbo, Cibele Alves Chapadeiro, João Batista Ribeiro, Helio Moraes-Souza, Paulo Roberto Juliano Martins
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 2, Pp 89-93 (2013)
BACKGROUND: Sickle cell disease, the most common hereditary blood disease in the world, is the result of an atypical hemoglobin called S (Hb S) which, when homozygous (Hb SS) is the cause of sickle cell anemia. Changes of puberty, correlated with a d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d32a082f0c104276a2c9e17208dec0af
Autor:
Viviane de Almeida Côbo
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Os Cuidados Paliativos (CP) são uma abordagem de cuidado em saúde que visa qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares, que enfrentam uma doença terminal, através de cuidados físicos, psíquicos, sociais e espirituais. Já a Atenção P
Autor:
Viviane de Almeida Côbo
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
A pesquisa parte da reflexão sobre o papel de destaque da família no que tange aos processos de saúde e doença dos indivíduos, também da premência de estudos que forneçam informações sobre de que modo e até que ponto o diagnóstico de cân
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9f80236b300118e4c4af33ffb3c0725
Autor:
Fernanda Pardi, Viviane de Almeida Côbo, Ana Carolina Serafim Prata Parreira, Amaury Lelis Dal Fabbro
Publikováno v:
ACADEMIA PAULISTA DE PSICOLOGIA. 39
Autor:
Viviane de Almeida Côbo
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Os Cuidados Paliativos (CP) são uma abordagem de cuidado em saúde que visa qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares, que enfrentam uma doença terminal, através de cuidados físicos, psíquicos, sociais e espirituais. Já a Atenção P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0fb6abd566f4108573407a7071c89f7d
Autor:
Cibele Alves Chapadeiro, Viviane de Almeida Côbo, Paulo Roberto Juliano Martins, João Batista Ribeiro, Helio Moraes-Souza
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.35 n.2 2013
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 2, Pp 89-93 (2013)
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 35, Issue: 2, Pages: 89-93, Published: 2013
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.35 n.2 2013
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 35, Iss 2, Pp 89-93 (2013)
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 35, Issue: 2, Pages: 89-93, Published: 2013
BACKGROUND: Sickle cell disease, the most common hereditary blood disease in the world, is the result of an atypical hemoglobin called S (Hb S) which, when homozygous (Hb SS) is the cause of sickle cell anemia. Changes of puberty, correlated with a d