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Autor:
Rocio Acuna-Hidalgo, Pelagia Deriziotis, Marloes Steehouwer, Christian Gilissen, Sarah A Graham, Sipko van Dam, Julie Hoover-Fong, Aida B Telegrafi, Anne Destree, Robert Smigiel, Lindsday A Lambie, Hülya Kayserili, Umut Altunoglu, Elisabetta Lapi, Maria Luisa Uzielli, Mariana Aracena, Banu G Nur, Ercan Mihci, Lilia M A Moreira, Viviane Borges Ferreira, Dafne D G Horovitz, Katia M da Rocha, Aleksandra Jezela-Stanek, Alice S Brooks, Heiko Reutter, Julie S Cohen, Ali Fatemi, Martin Smitka, Theresa A Grebe, Nataliya Di Donato, Charu Deshpande, Anthony Vandersteen, Charles Marques Lourenço, Andreas Dufke, Eva Rossier, Gwenaelle Andre, Alessandra Baumer, Careni Spencer, Julie McGaughran, Lude Franke, Joris A Veltman, Bert B A De Vries, Albert Schinzel, Simon E Fisher, Alexander Hoischen, Bregje W van Bon
Publikováno v:
PLoS Genetics, Vol 13, Iss 3, p e1006683 (2017)
Schinzel-Giedion syndrome (SGS) is a rare developmental disorder characterized by multiple malformations, severe neurological alterations and increased risk of malignancy. SGS is caused by de novo germline mutations clustering to a 12bp hotspot in ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/440a8175bc6a4b288c26413ff92775b4
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 57, Iss 3A, Pp 636-642 (1999)
Frontal lobe epilepsies may present difficulties in focus localization in the pre-operative work-up for epilepsy surgery. This is specially true in patients with normal MRIs. We report on a 16 years-old girl that started with seizures by the age of 8
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d035f426f1034d429de8442ec29fb7ea
Autor:
LEILA FRAYMAN, ARTHUR CUKIERT, CASSIO FORSTER, VIVIANE BORGES FERREIRA, JOSÉ AUGUSTO BURATINI
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 57, Iss 1, Pp 30-33 (1999)
Epilepsia refratária ao tratamento medicamentoso é condição que interfere direta e negativamente na qualidade de vida dos pacientes, dificultando-lhes principalmente a integração social. O tratamento cirúrgico tem se mostrado eficaz no control
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a15d860bf32462c944758c187389a10
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 4:150-154
O artigo trata de um relato de caso clínico de paciente de 14 anos, que levou a uma abordagem sobre o diagnóstico diferencial para determinar a etiologia de distúrbio do comportamento de início agudo e evolução subaguda no contexto da pandemia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8fb6d516c664b41005f583dfd365d981
https://doi.org/10.35753/rchsi.v4i3-4.183
https://doi.org/10.35753/rchsi.v4i3-4.183
Autor:
Viviane Borges Ferreira, Rita de Cássia Mira Oliveira, Ramon Campos Nascimento, Danielle de Oliveira Victória
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 1:20-23
O Transtorno Factício Imposto a Outrem, também nomeado como Síndrome de Munchausen por Procuração em sua forma mais grave, é uma doença caracterizada pela simulação de sintomas ou criação ativa de sinais clínicos, a fim de obter cuidados
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::030f522a87c21ba7a151d139786cf74a
https://doi.org/10.35753/rchsi.v1i1.130
https://doi.org/10.35753/rchsi.v1i1.130
Autor:
Viviane Borges Ferreira
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 2:48-51
A Síndrome de Schinzel-Giedion (SGS) é um raro distúrbio do desenvolvimento, caracterizado por múltiplas malformações, alterações neurológicas severas e elevação do risco de ocorrência de neoplasias malignas. SGS é causada por mutação
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d714af7856b8f4e13c8cc8976f3fa627
https://doi.org/10.35753/rchsi.v2i1.86
https://doi.org/10.35753/rchsi.v2i1.86
Autor:
Fernanda Cristina Rodrigues Douborg, Viviane Borges Ferreira, Érica Rosário Costa Pinto Silva, Ramon Campos Nascimento
Publikováno v:
Revista Científica Hospital Santa Izabel. 3:239-245
Dengue é a infecção arboviral humana mais frequente, com aproximadamente 80 milhões de casos registrados por ano e 2,5 a 3 bilhões de indivíduos sob risco de acordo com estimativas da Organização Mundial de Saúde. Seu sintoma depende da form
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::daa77b2bb670e854dabd01cc96615af8
https://doi.org/10.35753/rchsi.v3i4.62
https://doi.org/10.35753/rchsi.v3i4.62
Autor:
Lilia Maria de Azevedo Moreira, Joris A. Veltman, Anne Destree, Ercan Mihci, Banu Güzel Nur, Charles Marques Lourenço, Eva Rossier, Simon E. Fisher, Julie S. Cohen, Julie Hoover-Fong, Viviane Borges Ferreira, Mariana Aracena, Aida Telegrafi, Kátia Maria da Rocha, Alexander Hoischen, Julie McGaughran, Hülya Kayserili, Anthony Vandersteen, Lindsday A. Lambie, Bert B.A. de Vries, Sarah A. Graham, Heiko Reutter, Alessandra Baumer, Pelagia Deriziotis, Andreas Dufke, Maria Luisa Giovannucci Uzielli, Robert Smigiel, Theresa A. Grebe, Albert Schinzel, Christian Gilissen, Bregje W.M. van Bon, Careni Spencer, Marloes Steehouwer, Martin Smitka, Alice S. Brooks, Umut Altunoglu, Elisabetta Lapi, Charu Deshpande, Aleksandra Jezela-Stanek, Dafne Dain Gandelman Horovitz, Nataliya Di Donato, Ali Fatemi, Gwenaelle Andre, Lude Franke, Rocio Acuna-Hidalgo, Sipko van Dam
Publikováno v:
PLoS Genetics
PLoS Genetics (online), 13(3):e1006683. Public Library of Science
PLoS genetics, 13(3). PUBLIC LIBRARY SCIENCE
Plos Genetics, 13, e1006683-e1006683
Plos Genetics, 13, 3, pp. e1006683-e1006683
PLoS Genetics, Vol 13, Iss 3, p e1006683 (2017)
PLOS Genetics
PLoS Genetics (online), 13(3):e1006683. Public Library of Science
PLoS genetics, 13(3). PUBLIC LIBRARY SCIENCE
Plos Genetics, 13, e1006683-e1006683
Plos Genetics, 13, 3, pp. e1006683-e1006683
PLoS Genetics, Vol 13, Iss 3, p e1006683 (2017)
PLOS Genetics
Schinzel-Giedion syndrome (SGS) is a rare developmental disorder characterized by multiple malformations, severe neurological alterations and increased risk of malignancy. SGS is caused by de novo germline mutations clustering to a 12bp hotspot in ex
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e06cd71c14234bbd4c39a6af8c3d1ff
http://europepmc.org/articles/PMC5386295
http://europepmc.org/articles/PMC5386295
Autor:
Arthur Cukiert, Joaquim O. Vieira, Guilherme Malacarne, Elcio Machado, Meire Argentoni, Casio Forster, Viviane Borges Ferreira, Jose Augusto Buratini, Alcione Sousa, Leila Frayman
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 20, Iss 01/02, Pp 30-34 (2001)
ResumoO presente estudo relata um paciente com foco epiléptico localizado nas áreas motoras e sensitivas da língua, investigado de maneira invasiva com eletrodos subdurais e, subseqüentemente, submetido à ressecção cortical. O paciente de 22 a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a35987175b842ba6a207431285b59d8c
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0038-1623466
http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0038-1623466
Autor:
Arthur Cukiert, Leila Frayman, Viviane Borges Ferreira, Jose Augusto Buratini, Cassio Forster
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 57, Issue: 1, Pages: 30-33, Published: MAR 1999
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.57 n.1 1999
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.57 n.1 1999
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Epilepsia refratária ao tratamento medicamentoso é condição que interfere direta e negativamente na qualidade de vida dos pacientes, dificultando-lhes principalmente a integração social. O tratamento cirúrgico tem se mostrado eficaz no control
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ffb1abed36da0c4f5784d6a9847adf0
https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000100006
https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000100006