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Genetic Factors Influencing the Development and Treatment of Cognitive Impairment and Psychosis in Parkinson’s Disease
Autor: Francisco J. Barrantes, Viviana Bernath, Santiago Perez Lloret
Publikováno v: Psychiatry and Neuroscience Update ISBN: 9783319953595
Postprint del capítulo publicado en Gargiulo P., Mesones Arroyo H. (eds). Psychiatry and Neuroscience Update. Springer, Cham, 2019.
Repositorio Institucional (UCA)
Pontificia Universidad Católica Argentina
instacron:UCA
Psychiatry and Neuroscience Update. From Translational Research to a Humanistic Approach
Fil: Pérez Lloret, Santiago. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Pérez Lloret, Santiago. Universidad de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentina Fil: Bernath, Viviana. Genda Labor
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1dd393b86cd222ea142a2e4577c3fcb
https://doi.org/10.1007/978-3-319-95360-1_29
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2
Elektronická kniha
Gente nueva : Historias de vida marcadas por la genética. La revolución social del ADN.
Autor: Viviana Bernath
Los entrecruzamientos entre la diversidad sexual, la diversidad genética y la diversidad funcional son el eje de este texto. Qué es la identidad, qué define la maternidad o la paternidad, cuál es la importancia de los genes en la filiación, cuá
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Elektronická kniha
La identidad : Historias reales del ADN
Autor: Viviana Bernath
A través de 22 inquietantes historias reales en las cuales está en juego el problema de la identidad, la autora nos sumerge en el mundo de la genética y del ADN, cuyo descubrimiento fue un hito científico del siglo XX y marcó un punto de inflexi
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6
[Untitled]
Autor: Mariana Herrera, Diana M. Iglesias, Juan A. Palmitano, Elvira Arrizurieta, Alberto R. Kornblihtt, Viviana Bernath, Rodolfo S. Martin
Publikováno v: Digestive Diseases and Sciences. 44:385-388
Autosomal dominant polycystic liver disease occurs commonly in association with autosomal dominant polycystic kidney disease, types 1 and 2. It may also exist as a separate entity, genetically distinct from autosomal dominant polycystic kidney diseas
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd28e54dd93d3b0b5b30fe3aacdf41be
https://doi.org/10.1023/a:1026623005401
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7
Genetic heterogeneity of autosomal dominant polycystic kidney disease in Argentina
Autor: Mariana Herrera, Alberto R. Kornblihtt, J L San Millán, Viviana Bernath, Diana M. Iglesias, M Viribay, Rubén Martín, Elvira Arrizurieta, A Fraga, M Virginillo
Publikováno v: Journal of Medical Genetics. 34:827-830
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited disorder with genetic heterogeneity. Up to three loci are involved in this disease, PKD1 on chromosome 16p13.3, PKD2 on 4q21, and a third locus of unknown location. Here we report t
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87e818119dc86b655efd7e647fc3dc3f
https://doi.org/10.1136/jmg.34.10.827
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8
Elektronická kniha
ADN. El detector de mentiras
Autor: Viviana Bernath
A través de la investigación de casos reales, la autora reflexiona acerca de las implicaciones psicosociales derivadas del acceso a la información genética. Cómo el ADN revolucionó temas como el diagnóstico de enfermedades, la infidelidad, la
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9
Cyclic AMP inhibits fibronectin gene expression in a newly developed granulosa cell line by a mechanism that suppresses cAMP-responsive element-dependent transcriptional activation
Autor: Viviana Bernath, J L Barañao, A D Vitullo, Alberto R. Kornblihtt, M A Bley, Andrés F. Muro
Publikováno v: Journal of Biological Chemistry. 265:18219-18226
The main role of the ovarian granulosa cells is to nurse the oocyte and to produce estradiol and progesterone upon stimulation by gonadotropins. In fact, follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone control the expression of several gen
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::53719f5b65ec923b512a639ad1121a1e
https://doi.org/10.1016/s0021-9258(17)44741-7
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A novel frameshift mutation (2436insT) produces an immediate stop codon in the autosomal dominant polycystic kidney disease 2 (PKD2) gene
Autor: Alberto R. Kornblihtt, Viviana Bernath, Rodolfo S. Martin, Mariana Herrera, José L. San Millán, D Telleria, M Viribay, Diana M. Iglesias
Publikováno v: Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 15(4)
Background. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a genetically heterogeneous disorder that can be caused by mutations in at least three different genes. Several mutations have been identified in PKD1 and PKD2 genes. Most of the mut
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e14be01940543ad5741e5c4e4726be5a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10727541
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