Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Vision improvement"'
Autor:
Sanja Petrovic Pajic, Martina Jarc-Vidmar, Ana Fakin, Maja Sustar Habjan, Jelka Brecelj, Marija Volk, Ales Maver, Borut Peterlin, Marko Hawlina
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
BackgroundWe present the disease course and long-term follow-up of two patients who were phenotypically diagnosed with atypical Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) 14 and 12 years ago, respectively, whereby whole exome sequencing revealed recent
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43fe4c9e4e57462ab88305f12e2a93be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Suthasinee Kumluang, Lily Ingsrisawang, Sermsiri Sangroongruangsri, Usa Chaikledkaew, Tanapat Ratanapakorn, Paisan Ruamviboonsuk, Wongsiri Taweebanjongsin, Janejit Choovuthayakorn, Somanus Thoongsuwan, Prut Hanutsaha, Kittisak Kulvichit, Thitiporn Ratanapojnard, Warapat Wongsawad, Pattara Leelahavarong, Yot Teerawattananon
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Abstract Background To evaluate the effectiveness of intravitreal bevacizumab (IVB) and intravitreal ranibizumab (IVR) in actual practice for treating patients with retinal diseases in Thailand. Methods A prospective, multi-centre, observational stud
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3bec2b03ce9e49a89d61e77568cda348
Publikováno v:
Biomedical Papers, Vol 161, Iss 2, Pp 206-209 (2017)
Aims: To present the initial results of Scharioth Macula Lens (SML) implantation. The SML is a new add-on intraocular lens designed to increase uncorrected near visual acuity (UCVA) in patients with stabilized maculopathy. Methods: Eight patients wer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5325220d77c7457a9636475f4f078926
Autor:
Maximilian J. Gerhardt, Claudia S. Priglinger, Günther Rudolph, Karsten Hufendiek, Carsten Framme, Herbert Jägle, Daniel J. Salchow, Andreas Anschütz, Stylianos Michalakis, Siegfried G. Priglinger
Publikováno v:
Biomedicines; Volume 11; Issue 1; Pages: 103
Leber congenital amaurosis caused by mutations in the RPE65 gene belongs to the most severe early-onset hereditary childhood retinopathies naturally progressing to legal blindness. The novel gene therapy voretigene neparvovec is the first approved ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b25996de6d333b5c21fe3607252ce7ec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Review of Ophthalmology. Sep2005, Vol. 12 Issue 9, p9-11. 2p.