Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Viridicatin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vera L. Mamedova, Vakhid A. Mamedov, Venera R. Galimullina, Gul'naz Z. Khikmatova, Shamil K. Latypov, Hui Zhu, Zheng-Wang Qu, Dmitry E. Korshin, Oleg G. Sinyashin, Stefan Grimme, Igor A. Litvinov
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 86:13514-13534
N-Benzyl-2-chloro-N,3-diaryloxirane-2-carboxamides, easily obtained from aromatic aldehydes and anilides of dichloroacetic acid under Darzens condensation conditions, proved to be excellent starting compounds for the synthesis of 3-hydroxyindolin-2-o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::31ace50d94c501eac873121aa8d59429
https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01592
https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01592
Autor:
B. Sridhar, Kesari Lakshmi Manasa, Ahmed Kamal, Bathini Nagendra Babu, Namballa Hari Krishna, Yellaiah Tangella
Publikováno v:
Organic letters. 20(12)
A novel efficient one-pot regioselective ring-expansion reaction of isatins with in situ generated α-aryl/heteroaryldiazomethanes for the construction of viridicatin alkaloids has been described under metal-free conditions. The utility of this proto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4babdb29655aef4f1411fb9fe62d40b5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29874092
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29874092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Helvetica Chimica Acta. 96:1905-1917
3-Alkyl/aryl-3-hydroxyquinoline-2,4-diones were reduced with NaBH4 to give cis-3-alkyl/aryl-3,4-dihydro-3,4-dihydroxyquinolin-2(1H)-ones. These compounds were subjected to pinacol rearrangement by treatment with concentrated H2SO4, resulting in 4-alk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::91860b459b15c9c1884ec4593f0e9b11
https://doi.org/10.1002/hlca.201300074
https://doi.org/10.1002/hlca.201300074
Autor:
Luis F. Veiros, M. Teresa Duarte, Nuno R. Candeias, Roberta Paterna, Vânia André, Pedro M. P. Gois
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2013:6280-6290
We present here the NHC-dirhodium(II)/DBU-catalyzed ring expansion reaction of isatins with ethyl diazoacetate. This new one-pot protocol yields the ethyl 3-hydroxy-2(1H)-oxoquinoline-4-carboxylate core, regioselectively and in good to excellent yiel
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9dcf0d7aac4930f3c3652f873de145bb
https://doi.org/10.1002/ejoc.201300796
https://doi.org/10.1002/ejoc.201300796
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 45
cis-3,4-Dihydroxyquinolin-2-ones (II) are subjected to the pinacol rearrangement, resulting in 4-substituted 3-hydroxyquinolin-2-ones (III).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68563e0ab25ffc0de718852914836c23
https://doi.org/10.1002/chin.201411168
https://doi.org/10.1002/chin.201411168
Publikováno v:
ChemInform. 44
This new strategy affords different substituted quinolinone derivatives and gives access to viridicatin (IIa) and its derivatives, which inhibit the replication of the HI-virus.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2138638cb57901a82efd3f0b0d9014f3
https://doi.org/10.1002/chin.201341170
https://doi.org/10.1002/chin.201341170