Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Viotti, V"'
Autor:
Castagnetta, M., Mogni, M., Viotti, V., Baldo, C., Ungaro, F., Quarto, Rodolfo, Fruscione, F., Viaggi, Silvia, Zara, F., Coviello, Domenico
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3710::a75d582a19bbba6e2c2e69254bdcaad3
http://hdl.handle.net/11567/777990
http://hdl.handle.net/11567/777990
Autor:
Fonseca, M. T., Camargos, P. A., Ferreira, C. S., Filogonio, C. B., Pitchon, R., Viotti, V. N., Maciel, P. E., Castro, T. A.
Publikováno v:
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology; 1998, Vol. 45 Issue: 1 p41-46, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mirella, Filocamo, Chiara, Baldo, Stefano, Goldwurm, Renieri, Alessandra, Corrado, Angelini, Maurizio, Moggio, Marina, Mora, Giuseppe, Merla, Luisa, Politano, Barbara, Garavaglia, Lorena, Casareto, Francesca, Bricarelli, Telethon Network of Genetic Biobanks Staff, Corsolini, F, Galotto, S, Mazzotti, R, Stroppiana, G, Castagnetta, M, Mogni, M, Viotti, V, Bonetti, A, Felici, F, Natuzzi, F, Amabile, S, Frullanti, E, Meloni, I, Fanin, M, Nascimbeni, A, Pegoraro, E, Peterle, E, Napoli, L, Ripolone, M, Sciacco, M, Violano, R, Canioni, E, Gibertini, S, Saredi, S, Zanotti, S, Fusco, C, Micale, L, Pellico, Mt, Zelante, L, D'Ambrosio, P, Picillo, E, Taglia, A, Barzaghi, C, Panteghini, C, Valletta, L.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Several examples have always illustrated how access to large numbers of biospecimens and associated data plays a pivotal role in the identification of disease genes and the development of pharmaceuticals. Hence, allowing researchers to access to sign
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e22aaff59f6ff5d95ee3086e46d5264
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Teresa Pellico, Luca Sangiorgi, Marina Mora, Stefano Goldwurm, Raffaella Mazzotti, Mirella Filocamo, Chiuhui Mary Wang, Chiara Barzaghi, Elena Pegoraro, Luisa Politano, Valeria Viotti, Maurizio Moggio, Alessandra Renieri, Lucia Monaco, Giuseppe Merla, C. Baldo, Ilaria Meloni, Lorena Casareto, Barbara Garavaglia
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 11, Iss 1, Pp 1-8 (2016)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 11, Iss 1, Pp 1-8 (2016)
Background Rare diseases (RDs) are often neglected because they affect a small percentage of the population (6–8 %), which makes research and development of new therapies challenging processes. Easy access to high-quality samples and associated cli
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a8334171a474b129de984a102ed0846
http://hdl.handle.net/11577/3232604
http://hdl.handle.net/11577/3232604