Zobrazeno 1 - 10
of 204
pro vyhledávání: '"Vinyl iodide"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemical Science
(−)-Lomaiviticin A is a complex C2-symmetric bacterial metabolite comprising two diazotetrahydrobenzo[b]fluorene (diazofluorene) residues and four 2,6-dideoxy glycosides, α-l-oleandrose and N,N-dimethyl-β-l-pyrrolosamine. The two halves of lomaiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6883e906937fd366a961578ec111f99d
https://doi.org/10.1039/d0sc02770g
https://doi.org/10.1039/d0sc02770g
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
In the presence of alkynes (CH≡C–R2), iodide chain-end polymers (Polymer–I) were successfully transformed to vinyl iodide chain-end polymers (Polymer–CH=CR2–I) in a single step via organocatalysis. This reaction is completely metal-free and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::515e0ce8507a305765745821a3b80f5b
https://hdl.handle.net/10356/147423
https://hdl.handle.net/10356/147423
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2019:1553-1556
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::595d70aed49cbe80bb9ff65f090a72c5
https://doi.org/10.1002/ejoc.201801737
https://doi.org/10.1002/ejoc.201801737
Publikováno v:
Organic Letters. 20:1966-1969
A highly regio- and stereoselective synthesis of β-haloalkenyl sulfides using commercially available ketones and sulfonyl hydrazides as starting materials has been developed. This protocol obviates the need for alkynes and traditional sulfenylating
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ea5ab13bef2873aebc12116af11695a6
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00511
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00511