Zobrazeno 1 - 10
of 213
pro vyhledávání: '"Vinyl chalcogenides"'
Autor:
Potapov, Vladimir A.1 (AUTHOR) v.a.potapov@mail.ru, Ishigeev, Roman S.1 (AUTHOR), Shkurchenko, Irina V.1,2 (AUTHOR), Amosova, Svetlana V.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. Sep2020, Vol. 56 Issue 9, p1226-1229. 4p.
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56:1226-1229
Annulation reactions of pyridine-2-sulfenyl chloride with phenyl vinyl chalcogenides and allyl phenyl chalcogenides proceeded regioselectively, but with different regiochemical outcomes and led to the formation of new 2- and 3-substituted [1,3]thiazo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4d336ee4a87426cfb6e2ebb5b57442e
https://doi.org/10.1007/s10593-020-02803-4
https://doi.org/10.1007/s10593-020-02803-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synlett. 2007:0091-0094
A method for the synthesis of(Z)-vinyl chalcogenides by the coupling of vinyl bromides with thiols or diphenyl diselenide using copper(I) salts as catalysts in ionic liquids based on amino acids is reported. The desired vinyl chalcogenides were obtai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4fc1da912507da93dcc372b30baf7c23
https://doi.org/10.1055/s-2006-958413
https://doi.org/10.1055/s-2006-958413
Autor:
Lara, Renata Gonçalves
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFPEL
Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron:UFPEL
Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
instacron:UFPEL
Submitted by Mírian Farias Ribeiro (mirianfribeiro@yahoo.com.br) on 2022-05-12T14:23:25Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Lara.pdf: 3239371 bytes, checksum: fe986173cc8ca5e31d3222e32cd76509
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::278a49dbd21751168ed92a44f180f243
http://guaiaca.ufpel.edu.br:8080/handle/prefix/8428
http://guaiaca.ufpel.edu.br:8080/handle/prefix/8428
Publikováno v:
Synthesis. 2009:469-473
New (diphenylphosphoryl)methyl phenylethynyl sulfides, selenides, or tellurides were prepared by the reaction of (diphenylphosphoryl)methyl p-toluenesulfonate with alkynethiols, -selenols, or -tellurols at room temperature. The (diphenylphosphoryl)me
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0de096f05ce893b6e5167606189c4e66
https://doi.org/10.1055/s-0028-1083322
https://doi.org/10.1055/s-0028-1083322