Zobrazeno 1 - 10
of 126
pro vyhledávání: '"Vincadifformine"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry – A European Journal. 25:6306-6310
An asymmetric total synthesis of vincadifformine is described. The limited tactics with chiral cation-directed catalysis in total synthesis inspired the development of our strategy for accessing this alkaloid in enantionrich form. The route features
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94e5717f4f44903ff8ccf1e1120599eb
https://doi.org/10.1002/chem.201900896
https://doi.org/10.1002/chem.201900896
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luis D. Miranda, Marco V. Mijangos
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 16:9409-9419
Aspidospermidine, vincadifformine, 1,2-dehydroaspidospermidine, goniomitine, and quebrachamine, five Aspidosperma alkaloids distributed within three structurally diverse topologies, were synthesized from a single molecular scaffold, namely indole-val
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fec0bc8540abe70ea4ee1e7d9facdf97
https://doi.org/10.1039/c8ob02621a
https://doi.org/10.1039/c8ob02621a
Autor:
Mark Brönstrup, Frank Surup, Mohamed Amer, Farid A. Badria, Dirk Selmar, Ulrike Beutling, Mahdi Yahyazadeh, Fatma M. Abdel Bar, Sara Abouzeid
Publikováno v:
Journal of Natural Products. 80:2905-2909
Alkaloids extracted from mature Vinca minor leaves were fractionated by preparative HPLC. By means of HRMS and NMR data, the main alkaloids were identified as vincamine, strictamine, 10-hydroxycathofoline, and vincadifformine. Upon treatment with met
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc4c8573fc5d78143d4ce9de9f7749f9
https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00424
https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00424
Publikováno v:
Organic Letters. 19:6168-6171
A conceptually new synthetic approach that provides general access to the aspidosperma alkaloids (+)-aspidospermidine and (-)-tabersonine was developed. This method is based on the regioselective indolization of an ene-hydrazide, which was obtained v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8539004e639fae43c7c2941730637f93
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03078
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03078
Publikováno v:
J. Am. Chem. Soc.
Total syntheses of (±)-goniomitine, (±)-1,2-dehydroaspidospermidine, (±)-aspidospermidine, (±)-vincadifformine, and (±)-kopsihainanine A were achieved featuring two common key steps: (1) a palladium-catalyzed decarboxylative vinylation that prov
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48a5d8a0fb1d62bfb9946a228239af95
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rodrigo B. Andrade, Senzhi Zhao
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 135:13334-13337
We report a novel, asymmetric domino Michael/Mannich/N-alkylation sequence for the rapid assembly of the tetrahydrocarbazole framework of Aspidosperma alkaloids. This method was utilized in the concise total syntheses of classical targets (-)-aspidos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2efaba78da158086c6148665554b2007
https://doi.org/10.1021/ja408114u
https://doi.org/10.1021/ja408114u