Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"Villarreal-Salazar M"'
Autor:
Villarreal-Salazar, M., Santalla, A., Real-Martínez, A., Nogales-Gadea, G., Valenzuela, P.L., Fiuza-Luces, C., Andreu, A.L., Rodríguez-Aguilera, J.C., Martín, M.A., Arenas, J., Vissing, J., Lucia, A., Krag, T.O., Pinós, T.
Publikováno v:
In Molecular Metabolism December 2022 66
Autor:
Almodovar-Paya, A, Villarreal-Salazar, M, de Luna, N, Nogales-Gadea, G, Real-Martinez, A, Andreu, AL, Martin, MA, Arenas, J, Lucia, A, Vissing, J, Krag, T, Pinos, T
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
International Journal of Molecular Sciences
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
International Journal of Molecular Sciences
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
GSD are a group of disorders characterized by a defect in gene expression of specific enzymes involved in glycogen breakdown or synthesis, commonly resulting in the accumulation of glycogen in various tissues (primarily the liver and skeletal muscle)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::186ddfd3677b883df8fdb04521c094a1
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11762
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11762
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Real-Martinez, A, Brull, A, Huerta, J, Villarreal-Salazar, M, Tarraso, G, Lucia, A, Martin, M, Arenas, J, Andreu, A, Nogales-Gadea, G, Vissing, J, Krag, T, de Luna, N, Pinos, T
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::da7ea4e7b8f6c94080a2f2a40c16878c
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3136
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3136
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
P.119Analysis of the structural and metabolic consequences of McArdle disease using the murine model
Autor:
Real-Martínez, A., Brull, A., Huerta, J., Villarreal-Salazar, M., Tarrasó, G., Lucia, A., Martin, M., Arenas, J., Andreu, A., Nogales-Gadea, G., Vissing, J., Krag, T., de Luna, N., Pinós, T.
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders October 2019 29 Supplement 1:S83-S83
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Muscle glycogen unavailability and fat oxidation rate during exercise: Insights from McArdle disease
Autor:
Carlos Rodriguez‐Lopez, Alfredo Santalla, Pedro. L Valenzuela, Alberto Real‐Martínez, Mónica Villarreal‐Salazar, Irene Rodriguez‐Gomez, Tomàs Pinós, Ignacio Ara, Alejandro Lucia
Publikováno v:
Scientia
Glycogen store disease; Muscle fatigue; Substrate oxidation Enfermedad de almacenamiento de glucógeno; Fatiga muscular; Oxidación del sustrato Malaltia d'emmagatzematge de glucogen; Fatiga muscular; Oxidació del substrat Carbohydrate availability
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2b1c7d1cf6187acc8b5574523ae6f55
https://doi.org/10.1113/jp283743
https://doi.org/10.1113/jp283743
Autor:
M. Villarreal-Salazar, A. Santalla, A. Real-Martínez, G. Nogales-Gadea, P.L. Valenzuela, C. Fiuza-Luces, A.L. Andreu, J.C. Rodríguez-Aguilera, M.A. Martín, J. Arenas, J. Vissing, A. Lucia, T.O. Krag, T. Pinós
Publikováno v:
Scientia
Villarreal-Salazar, M, Santalla, A, Real-Martínez, A, Nogales-Gadea, G, Valenzuela, P L, Fiuza-Luces, C, Andreu, A L, Rodríguez-Aguilera, J C, Martín, M A, Arenas, J, Vissing, J, Lucia, A, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment? ', Molecular Metabolism, vol. 66, 101648 . https://doi.org/10.1016/j.molmet.2022.101648
Villarreal-Salazar, M, Santalla, A, Real-Martínez, A, Nogales-Gadea, G, Valenzuela, P L, Fiuza-Luces, C, Andreu, A L, Rodríguez-Aguilera, J C, Martín, M A, Arenas, J, Vissing, J, Lucia, A, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment? ', Molecular Metabolism, vol. 66, 101648 . https://doi.org/10.1016/j.molmet.2022.101648
[Background]: McArdle disease is caused by myophosphorylase deficiency and results in complete inability for muscle glycogen breakdown. A hallmark of this condition is muscle oxidation impairment (e.g., low peak oxygen uptake (VO2peak)), a phenomenon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48bd6ef8133d164892bf663365edb5d9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455789
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455789