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Autor:
Villarreal-Salazar, M., Santalla, A., Real-Martínez, A., Nogales-Gadea, G., Valenzuela, P.L., Fiuza-Luces, C., Andreu, A.L., Rodríguez-Aguilera, J.C., Martín, M.A., Arenas, J., Vissing, J., Lucia, A., Krag, T.O., Pinós, T.
Publikováno v:
In Molecular Metabolism December 2022 66
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Autor:
Almodovar-Paya, A, Villarreal-Salazar, M, de Luna, N, Nogales-Gadea, G, Real-Martinez, A, Andreu, AL, Martin, MA, Arenas, J, Lucia, A, Vissing, J, Krag, T, Pinos, T
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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International Journal of Molecular Sciences
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
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International Journal of Molecular Sciences
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
GSD are a group of disorders characterized by a defect in gene expression of specific enzymes involved in glycogen breakdown or synthesis, commonly resulting in the accumulation of glycogen in various tissues (primarily the liver and skeletal muscle)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::186ddfd3677b883df8fdb04521c094a1
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=11762
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Autor:
Real-Martinez, A, Brull, A, Huerta, J, Villarreal-Salazar, M, Tarraso, G, Lucia, A, Martin, M, Arenas, J, Andreu, A, Nogales-Gadea, G, Vissing, J, Krag, T, de Luna, N, Pinos, T
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::da7ea4e7b8f6c94080a2f2a40c16878c
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3136
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Muscle glycogen unavailability and fat oxidation rate during exercise: Insights from McArdle disease
Autor:
Carlos Rodriguez‐Lopez, Alfredo Santalla, Pedro. L Valenzuela, Alberto Real‐Martínez, Mónica Villarreal‐Salazar, Irene Rodriguez‐Gomez, Tomàs Pinós, Ignacio Ara, Alejandro Lucia
Publikováno v:
Scientia
Glycogen store disease; Muscle fatigue; Substrate oxidation Enfermedad de almacenamiento de glucógeno; Fatiga muscular; Oxidación del sustrato Malaltia d'emmagatzematge de glucogen; Fatiga muscular; Oxidació del substrat Carbohydrate availability
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e2b1c7d1cf6187acc8b5574523ae6f55
https://doi.org/10.1113/jp283743
https://doi.org/10.1113/jp283743
Autor:
M. Villarreal-Salazar, A. Santalla, A. Real-Martínez, G. Nogales-Gadea, P.L. Valenzuela, C. Fiuza-Luces, A.L. Andreu, J.C. Rodríguez-Aguilera, M.A. Martín, J. Arenas, J. Vissing, A. Lucia, T.O. Krag, T. Pinós
Publikováno v:
Scientia
Villarreal-Salazar, M, Santalla, A, Real-Martínez, A, Nogales-Gadea, G, Valenzuela, P L, Fiuza-Luces, C, Andreu, A L, Rodríguez-Aguilera, J C, Martín, M A, Arenas, J, Vissing, J, Lucia, A, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment? ', Molecular Metabolism, vol. 66, 101648 . https://doi.org/10.1016/j.molmet.2022.101648
Villarreal-Salazar, M, Santalla, A, Real-Martínez, A, Nogales-Gadea, G, Valenzuela, P L, Fiuza-Luces, C, Andreu, A L, Rodríguez-Aguilera, J C, Martín, M A, Arenas, J, Vissing, J, Lucia, A, Krag, T O & Pinós, T 2022, ' Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment? ', Molecular Metabolism, vol. 66, 101648 . https://doi.org/10.1016/j.molmet.2022.101648
[Background]: McArdle disease is caused by myophosphorylase deficiency and results in complete inability for muscle glycogen breakdown. A hallmark of this condition is muscle oxidation impairment (e.g., low peak oxygen uptake (VO2peak)), a phenomenon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::48bd6ef8133d164892bf663365edb5d9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455789
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455789
Autor:
Villarreal-Salazar M; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, 08035 Barcelona, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28029 Madrid, Spain., Brull A; Neuromuscular and Neurogenetic Disorders of Childhood Section, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA., Nogales-Gadea G; Grup de Recerca en Malalties Neuromusculars i Neuropediàtriques, Department of Neurosciences, Institut d'Investigacio en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol i Campus Can Ruti, Universitat Autònoma de Barcelona, 08916 Barcelona, Spain., Andreu AL; EATRIS, European Infrastructure for Translational Medicine, 1081 HZ Amsterdam, The Netherlands., Martín MA; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28029 Madrid, Spain.; Mitochondrial and Neuromuscular Diseases Laboratory, 12 de Octubre Hospital Research Institute (i+12), 28041 Madrid, Spain., Arenas J; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28029 Madrid, Spain.; Mitochondrial and Neuromuscular Diseases Laboratory, 12 de Octubre Hospital Research Institute (i+12), 28041 Madrid, Spain., Santalla A; Department of Sport Sciences, Universidad Pablo de Olavide, 41013 Sevilla, Spain., Lucia A; Faculty of Sport Sciences, European University, 28670 Madrid, Spain., Vissing J; Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, DK-2100 Copenhagen, Denmark., Krag TO; Copenhagen Neuromuscular Center, Department of Neurology, Rigshospitalet, University of Copenhagen, DK-2100 Copenhagen, Denmark., Pinós T; Mitochondrial and Neuromuscular Disorders Unit, Vall d'Hebron Institut de Recerca, Universitat Autònoma de Barcelona, 08035 Barcelona, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), 28029 Madrid, Spain.
Publikováno v:
Genes [Genes (Basel)] 2021 Dec 28; Vol. 13 (1). Date of Electronic Publication: 2021 Dec 28.