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pro vyhledávání: '"Villa Suárez, Juan Miguel"'
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Autor:
González-Cejudo, Trinidad, Villa-Suárez, Juan Miguel, Ferrer-Millán, María, Andújar-Vera, Francisco, Contreras-Bolívar, Victoria, Andreo-López, María Carmen, Gómez-Vida, José María, Martínez-Heredia, Luis, González-Salvatierra, Sheila, de Haro Muñoz, Tomás, García-Fontana, Cristina, Muñoz-Torres, Manuel, García-Fontana, Beatriz
Publikováno v:
Clinical Chemistry & Laboratory Medicine; Jan2024, Vol. 62 Issue 1, p128-137, 10p
Autor:
Villa Suárez, Juan Miguel
Publikováno v:
Digibug. Repositorio Institucional de la Universidad de Granada
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La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad genética clasificada como ultra-rara causada por una o varias mutaciones con pérdida de función en el gen ALPL codificante de la fosfatasa alcalina no específica de tejido (TNSALP) (1–3). La HPP present
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::faa0f089ae08518d42537cbc59e11b42
http://hdl.handle.net/10481/72366
http://hdl.handle.net/10481/72366
Autor:
Villa-Suárez, Juan Miguel, García-Fontana, Cristina, Andújar-Vera, Francisco, González-Salvatierra, Sheila, de Haro-Muñoz, Tomás, Contreras-Bolívar, Victoria, García-Fontana, Beatriz, Muñoz-Torres, Manuel
Hypophosphatasia (HPP) is a rare genetic disease characterized by a decrease in the activity of tissue non-specific alkaline phosphatase (TNSALP). TNSALP is encoded by the ALPL gene, which is abundantly expressed in the skeleton, liver, kidney, and d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2636::da868d6ceef493c398312305ffbe0d9a
https://hdl.handle.net/10668/3519
https://hdl.handle.net/10668/3519
Autor:
Sanabria-de la Torre, Raquel, Martínez-Heredia, Luis, González-Salvatierra, Sheila, Andújar-Vera, Francisco, Iglesias-Baena, Iván, Villa-Suárez, Juan Miguel, Contreras-Bolívar, Victoria, Corbacho-Soto, Mario, Martínez-Navajas, Gonzalo, Real, Pedro J., García-Fontana, Cristina, Muñoz-Torres, Manuel, García-Fontana, Beatriz
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology; 4/14/2022, Vol. 13, p1-12, 12p
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Autor:
Villa-Suárez JM; Clinical Analysis Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain.; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain., García-Fontana C; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain.; Endocrinology and Nutrition Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain.; CIBERFES, Institute of Health Carlos III, 18012 Granada, Spain., Andújar-Vera F; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain., González-Salvatierra S; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain.; Endocrinology and Nutrition Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain.; Department of Medicine, University of Granada, 18016 Granada, Spain., de Haro-Muñoz T; Clinical Analysis Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain., Contreras-Bolívar V; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain.; Endocrinology and Nutrition Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain., García-Fontana B; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain.; Endocrinology and Nutrition Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain.; CIBERFES, Institute of Health Carlos III, 18012 Granada, Spain., Muñoz-Torres M; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA), 18012 Granada, Spain.; Endocrinology and Nutrition Unit, University Hospital Clínico San Cecilio, 18016 Granada, Spain.; CIBERFES, Institute of Health Carlos III, 18012 Granada, Spain.; Department of Medicine, University of Granada, 18016 Granada, Spain.
Publikováno v:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2021 Apr 21; Vol. 22 (9). Date of Electronic Publication: 2021 Apr 21.